1-benzyl-2-ethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one | 218934-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-ethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
• 英文别名: 2-ethyl-1,5,6,7-tetrahydro-1-(phenylmethyl)-4H-indol-4-one；1-benzyl-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one；1-benzyl-2-ethyl-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 218934-50-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• mdl: MFCD14705810
• 分子量: 253.344
• InChiKey: WAZKIRPFJTZRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.352
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-ethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 以95.2%的产率得到2-(2-oxobutyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4-substituted-1h-indole-3-glyoxamides

  摘要：

  一种用于制备对抑制SPLA2有用的1H-吲哚-3-甘氧酰胺的方法，以及在制备这类化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06265591B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)cyclohex-2-enone 在 sodium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-benzyl-2-ethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  可从常见的1,4-二酮Michael受体上调谐获得吲哚，吲哚酮和cinnoline衍生物。

  摘要：

  据报道，一种聚合策略可用于从常见底物上构建含氮杂环：1,4-二酮和伯胺。实际上，只要改变底物，取代基或加热方式，就可以选择性地合成吲哚，吲哚酮（1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one）或cinnoline（5,6,7， 8-四氢cinnoline）衍生物，产率中等至优异。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.144

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• Process for preparing 4-hdyroxy indole, indazole and carbazole compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06407261B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A process for preparing 4-hydroxy carbazoles useful as intermediates for preparing compounds that are useful for inhibiting sPLA2 and novel intermediates.

  一种制备4-羟基咔唑的方法，该方法可用作制备有用于抑制sPLA2的化合物的中间体，以及新型中间体。
• Synthesis of 2,3-Ring Fused Pyrroles via Cu-Catalyzed 5-<i>exo</i>-dig Annulation of Alkyne-Tethered Enaminones
  作者：Weishuang Li、Muhammad Usman、Lin-Yang Wu、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02672

  日期：2019.12.6

  A copper-catalyzed annulation of alkyne-tethered enaminones for the synthesis of 2,3-ring fused pyrroles is reported. The 5-exo-dig cyclization/olefin migration reaction delivers the multisubstituted pyrroles in 59-99% yields with 16 examples. This strategy features easily available starting materials, mild reaction conditions, and a cheap ligand-free copper catalyst. The atom-economic transformation

  据报道，铜催化的炔烃系联的烯胺酮的环化反应可合成2，3-环稠合的吡咯。5-exo-dig环化/烯烃迁移反应以16个实例提供了59-99％的收率的多取代吡咯。该策略的特点是容易获得的起始原料，温和的反应条件和廉价的无配体的铜催化剂。原子经济转化为获得各种合成有用的吡咯及其衍生物提供了简便的途径。
• Process for preparing toluenesulfinates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06570023B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  A process for preparing novel compounds useful in the preparation of 1H-indole-3-glyoxamides.

  一种制备新化合物的方法，该化合物可用于制备1H-吲哚-3-甘酰胺。