5-吲哚啉甲醛 | 90563-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-吲哚啉甲醛
• 英文名称: 5-Formylindolin
• 英文别名: 2,3-dihydro-indole-5-carbaldehyde；2,3-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde
• CAS: 90563-57-8
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD01075042
• 分子量: 147.177
• InChiKey: SUAXWOZVUOMRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-吲哚啉甲醛 在 四氢吡咯 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 Z-5-((4-(difluoroboranyl) indolin-5-yl) methylene) -2,3-dimethyl-3,5-dihydro-4N-imidazole-4-one
  参考文献：
  名称：

  GFP发色团的构象锁定吲哚和二氢吲哚衍生物的合成和光学性质

  摘要：

  我们报告了含有吲哚和二氢吲哚部分的新型构象锁定 GFP 生色团氨基衍生物。研究了这些化合物的光学性质。二氢吲哚基团的引入产生了吸收和发射最大值向长波长区域的偏移，并稳定了荧光的量子产率。吲哚基团的引入导致低色移和荧光强度的显着降低。

  DOI：

  10.1134/s1068162020050040
• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚甲醛 在 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-吲哚啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃超高选择性加氢Co @ C催化剂的双活性位设计

  摘要：

  理想的非均相金属加氢催化剂的特点是同时具有高活性，选择性和稳定性。在这里，我们报告了一个通用而强大的策略，以设计和制造双活性位点Co @ C核壳纳米粒子，以促进各种N-杂芳烃的选择性氢化。它可以打破传统金属表面上比例关系的限制，从而提供前所未有的高选择性，活性和稳定性。将动力学分析和DFT计算与多种技术相结合，直接揭示了孔径为0.53 nm的关键多孔碳壳不仅允许H 2扩散到Co位置进行活化，并阻止N-杂芳烃的可及性，还催化N的氢化-杂芳烃通过氢从Co站点溢出而来。另外，在Co位点处存在表面/地下碳表现出高的抗硫中毒和抗氧化能力。这项工作对于指导设计和操作具有成本效益的耐用型氢化催化剂具有重要意义。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.07.023

文献信息

• [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009112275A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X)mQ, A, R1, (Y)n and the grouping -W1-W2-W3-W4- are as defined herein.

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。
• Synthesis and biological evaluation of novel semi-conservative monocarbonyl analogs of curcumin as anti-inflammatory agents
  作者：Zhe Wang、Peng Zou、Chenglong Li、Wenfei He、Bing Xiao、Qilu Fang、Wenbo Chen、Suqing Zheng、Yunjie Zhao、Yuepiao Cai、Guang Liang

  DOI：10.1039/c5md00114e

  日期：——

  Novel semi-conservative monocarbonyl analogs of curcumin were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory activities.

  新型半保守性单羰基类姜黄素类似物已合成并评估其抗炎活性。
• An efficient method based on indoles for the synthesis of isatins by taking advantage of I 2 O 5 as oxidant
  作者：Ci-Ping Wang、Guo-Fang Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.060

  日期：2017.5

  An efficient method to synthesize isatins based on indoles by using inorganic hypervalent I2O5 has been explored in good yields, which successfully realized the transformation from indoles to isatins under metal-free, mild condition with broad substrate scope.

  已经探索了以高收率利用无机高价I 2 O 5合成基于吲哚的靛红的有效方法，该方法成功地实现了在无金属，温和条件下，在广泛的底物范围内从吲哚向靛红的转化。
• Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110071141A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.

  公式（I）的紧缩环芳基化合物和将其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038437A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。