2,2'-Iminodiquinolin-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-Iminodiquinolin-8-ol
• 英文别名: 2-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)amino]quinolin-8-ol
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00168942
• 分子量: 303.3
• InChiKey: XODXDUUPXGKMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NOVEL POLYQUINOLINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Deraeve Céline

  公开号：US20090227626A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of general formula (I), to the process for the preparation thereof and to the use thereof as a therapeutic agent.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其制备方法以及将其用作治疗剂的用途。
• NOVEL POLYQUINOLINE DERIVATIVES AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DERAEVE Céline

  公开号：US20120277265A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to a method for chelating metal ion and/or dissolving amyloid aggregates, including chelating metal ions and/or dissolving amyloid aggregates with a compound of formula (I):

  该发明涉及一种螯合金属离子和/或溶解淀粉样聚集体的方法，包括使用式(I)的化合物螯合金属离子和/或溶解淀粉样聚集体：
• Nouveaux dérivés de polyquinoléines et leur utilisation thérapeutique.
  申请人：Palumed S.A.

  公开号：EP2289891A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  L'invention concerne des composés de formule générale (I), leur procédé de préparation, ainsi que leur utilisation en tant qu'agent thérapeutique.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物、其制备工艺及其作为治疗剂的用途。
• NOUVEAUX DERIVES DE POLYQUINOLEINES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：Palumed SA

  公开号：EP1919894A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• INDUCTION AND/OR MAINTENANCE OF TUMOR DORMANCY BY DISRUPTION OF UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR RECEPTOR-INTEGRIN INTERACTION
  申请人：Ossowski Liliana

  公开号：US20100249184A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of inducing cancer cells into dormancy and treating cancer in a subject. This method involves administering to a subject an effective amount of a compound that disrupts interaction between urokinase plasminogen activator receptor and integrin, thereby including cancer cells into dormancy and treating cancer in the subject. Also disclosed is a method of disrupting interaction between integrin and urokinase plasminogen activator receptor on cancer cells. The present invention also relates to a method of screening for compounds effective in inducing tumor dormancy and treating cancer in a subject.