platinum [2,6-di(1-isoquinolyl-κN)-phenyl-κC]chloride | 1258647-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: platinum [2,6-di(1-isoquinolyl-κN)-phenyl-κC]chloride
• 英文别名: chloroplatinum(1+);1-(3-isoquinolin-1-ylbenzene-2-id-1-yl)isoquinoline
• CAS: 1258647-28-7
• 化学式: C₂₄H₁₅ClN₂Pt
• 分子量: 561.929
• InChiKey: QQZMYWRNQGZREN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum [2,6-di(1-isoquinolyl-κN)-phenyl-κC]chloride 、 苯酚 在 KOH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 platinum [2,6-di(1-isoquinolyl-κN)-phenyl-κC]phenoxide
  参考文献：
  名称：

  简便合成和磷光的Pt的表征（N ∧ Ç ∧ N）X配合物的

  摘要：

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=

  DOI：

  10.1021/ic100740e
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 platinum [2,6-di(1-isoquinolyl-κN)-phenyl-κC]chloride
  参考文献：
  名称：

  非对称 NCN 配位体的铂 (II) 配合物：单分子和准分子发光特性以及与对称类似物的比较

  摘要：

  制备了一系列七种新型铂(II)配合物PtL n Cl，其中L n是NCN配位配体，包含被两个不同氮杂环1,3-二取代的苯环。在PtL 1–5 Cl中，一个杂环是简单的吡啶环，而另一个杂环是异喹啉、喹啉、嘧啶(L 1、L 2、L 3 )、或p -CF 3 -或p -OMe-取代的吡啶（L 4和L 5）。PtL 6 Cl包含对-CF 3和对-OMe-取代的吡啶。使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成必需的配体 HL n 。六种 Pt(II) 配合物的分子结构已通过 X 射线衍射确定。所有配合物在室温下的脱氧溶液中均发出明亮的发光。吸收和发射性质与相应的具有两个相同杂环的对称配合物 PtL n sym Cl 和含有两个未取代的吡啶 [dpybH = 1,3-di(2-pyridyl)] 的母体 Pt(dpyb)Cl 的吸收和发射性质进行了比较苯]。虽然非对称配合物的吸收光谱显示出 PtL n sym

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01439

文献信息

• Rigidly linked dinuclear platinum(<scp>ii</scp>) complexes showing intense, excimer-like, near-infrared luminescence
  作者：Piotr Pander、Melissa T. Walden、Rebecca J. Salthouse、Amit Sil、Dmitry S. Yufit、Fernando B. Dias、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1039/d3tc03432a

  日期：——

  Many luminescent platinum(II) complexes undergo face-to-face interactions between neighbouring molecules, leading to bimolecular excited states that may emit at lower energy (dimers and/or excimers). Detailed photophysical studies are reported on dinuclear complexes, in which two NCN-coordinated Pt(II) units are covalently linked by a xanthene such that intramolecular formation of such dimeric or excimeric

  许多发光铂 ( II ) 配合物在相邻分子之间发生面对面的相互作用，从而产生可以以较低能量发射的双分子激发态（二聚体和/或准分子）。对双核配合物进行了详细的光物理研究，其中两个 NCN 配位的 Pt( II ) 单元通过呫吨共价连接，从而可以在分子内形成此类二聚或准聚状态。这些配合物在低浓度下表现出强烈的类准分子光致发光，而它们的单金属类似物却没有。然而，Pt(NCN) 单元通过三齿配体直接连接到呫吨的复合物（表示为 a 类）与本文报道的一类新化合物（b 类）之间出现了显着差异，其中通过单齿配体连接乙炔配体。前者需要大量的几何重排，以将 Pt(NCN) 单元的金属中心移动到足够短的距离，以形成类准分子态。后者只需要很小的变形。因此，a 类化合物在固体薄膜中表现出可忽略不计的类准分子发射，因为刚性环境阻碍了必要的几何重排。相比之下，b 类配合物即使在非常低的负载量下，也能在薄膜中表现出强烈的
• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• Platinum(II) Complexes of Nonsymmetrical <i>NCN</i>-Coordinating Ligands: Unimolecular and Excimeric Luminescence Properties and Comparison with Symmetrical Analogues
  作者：Rebecca J. Salthouse、Amit Sil、Louise F. Gildea、Dmitry S. Yufit、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01439

  日期：2023.8.7

  pyridine. The synthesis of the requisite proligands HLn is achieved using Pd-catalyzed cross-coupling methodology. The molecular structures of six of the Pt(II) complexes have been determined by X-ray diffraction. All the complexes are brightly luminescent in deoxygenated solution at room temperature. The absorption and emission properties are compared with those of the corresponding symmetrical complexes

  制备了一系列七种新型铂(II)配合物PtL n Cl，其中L n是NCN配位配体，包含被两个不同氮杂环1,3-二取代的苯环。在PtL 1–5 Cl中，一个杂环是简单的吡啶环，而另一个杂环是异喹啉、喹啉、嘧啶(L 1、L 2、L 3 )、或p -CF 3 -或p -OMe-取代的吡啶（L 4和L 5）。PtL 6 Cl包含对-CF 3和对-OMe-取代的吡啶。使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成必需的配体 HL n 。六种 Pt(II) 配合物的分子结构已通过 X 射线衍射确定。所有配合物在室温下的脱氧溶液中均发出明亮的发光。吸收和发射性质与相应的具有两个相同杂环的对称配合物 PtL n sym Cl 和含有两个未取代的吡啶 [dpybH = 1,3-di(2-pyridyl)] 的母体 Pt(dpyb)Cl 的吸收和发射性质进行了比较苯]。虽然非对称配合物的吸收光谱显示出 PtL n sym