1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno<2,3-c>quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 3,3,6-trimethyl-3,4-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]quinolin-1(2H)-one；3,3,6-trimethyl-2,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-c]quinolin-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: NSNFQBUMEKYCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno<2,3-c>quinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-hydroxy-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶碱合成一些苯并[b]呋喃[2,3-c]-，苯并[b]-噻吩并[2,3-c]-和苯并[b]硒代苯并[2,3-c]-喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165692
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno<2,3-c>pyrylium perchlorate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶碱合成一些苯并[b]呋喃[2,3-c]-，苯并[b]-噻吩并[2,3-c]-和苯并[b]硒代苯并[2,3-c]-喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165692

文献信息

• Condensed pyridine bases synthesis of some benzo[b]furo[2,3-c]-, benzo[b]- thieno[2,3-c]-, and benzo[b]selenopheno[2,3-c]-quinolines
  作者：S. V. Tolkunov、A. I. Khizhan、S. I. Simonova、N. S. emenov、S. N. Lyashchuk

  DOI：10.1007/bf01165692

  日期：1994.3