5-噻吩-2-基-1,3,4-噁二唑-2(3h)-酮 | 128772-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-噻吩-2-基-1,3,4-噁二唑-2(3h)-酮
• 中文别名: 5-噻吩-2-基-1,3,4-恶二唑-2（3H）-酮
• 英文名称: 5-[2]thienyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 5-[2]thienyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；5-[2]Thienyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-on；5-thien-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-thiophen-2-yl-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 128772-83-8
• 化学式: C₆H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD07343889
• 分子量: 168.176
• InChiKey: CDCGUELILIFLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-噻吩-2-基-1,3,4-噁二唑-2(3h)-酮 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4-diethyl-1-(thiophene-2-carbonyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of a Library of Acylsemicarbazides Using a Solution-Phase One-Pot Method and Their Evaluation as Crop-Protection Agents

  摘要：

  本文概述了一种溶液相单锅合成 40 个成员的酰基缩氨基脲库的方法。酰基micarbazides 是通过各种酰肼与 N,N′-羰基二咪唑 (CDI) 反应生成 1,3,4-恶二唑-2-酮中间体，然后用胺原位打开而制备的。大多数情况下，纯化都是通过过滤沉淀产物来完成的，收率普遍较高，纯度达 95%。使用 N,N′-硫代羰基二咪唑 (TCDI) 完成了酰硫代氨基脲的类似合成。然后对该化合物库进行了除草、杀虫、杀真菌和植物生长调节行为的检测。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870020
• 作为产物：
  描述：

  N-氯羰基氧基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 生成 5-噻吩-2-基-1,3,4-噁二唑-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  HENKEIN, PETER;WEHLAN, HELMUT;JAHRLING, RENATE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도
  申请人：주식회사 종근당

  公开号：KR20240035172A

  公开（公告）日：2024-03-15

  본 발명은 히스톤 탈아세틸화효소 6 (Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제 활성을 갖는 신규 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약제학적 허용가능한 염은 히스톤 탈아세틸화효소 6(Histone deacetylase 6, HDAC6) 억제 활성을 가지며, 암, 염증성 질환, 자가면역 질환, 신경학적 또는 퇴행성 신경 질환을 포함하는 HDAC6 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적이다.

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6 (Histone deacetylase 6, HDAC6)抑制活性的新化合物、其制备方法及其用途。根据本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有HDAC6抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经学疾病或退行性神经疾病）方面有效。
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. X. Heterocyclic Acyl Derivatives of Substituted Semicarbazides¹
  作者：Harry L. Yale、Kathryn A. Losee、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01637a054

  日期：1954.4
• Jahrling; Henklen; Schlender, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 138 - 139
  作者：Jahrling、Henklen、Schlender、Rackwitz、Niedrich

  DOI：——

  日期：——