4-ethyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 68744-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-ethyl-5-trifluoromethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol；4-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 68744-69-4
• 化学式: C₅H₆F₃N₃S
• 分子量: 197.184
• InChiKey: VOBWXEYGDSSTAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 双氧水 在 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 、 ice water 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.33h， 以5.2 g (58% of theory) of 4-ethyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one of melting point 53° C. are obtained的产率得到4-ethyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of triazolinones

  摘要：

  本发明涉及一种新的工艺和新的中间体，用于制备三唑酮，其中大部分已知，其一般式（I）为 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2具有申请中给出的含义，并可用作制备除草剂和杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US05688963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 在 三氟乙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 4-ethyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of triazolinones

  摘要：

  该发明涉及一种新的工艺和新的中间体，用于制备一般式（I）的三唑酮，其中R.sup.1在每种情况下代表可选择地取代的烷基或环烷基，R.sup.2代表氨基或在每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、环烷基烷基或苯基，并且用于制备三唑酮的新中间体，其中许多是已知的，可以用作制备除草剂和杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US05475115A1

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of triazolinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05508420A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  The invention relates to a new process and to new intermediates for the preparation of triazolinones, most of which are known, of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the application, and which can be used as intermediates for the preparation of herbicides and insecticides.

  这项发明涉及一种新的工艺和新的中间体，用于制备三唑酮，其中大多数是已知的，其一般式为（I）##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2的含义如申请中所述，并可用作制备除草剂和杀虫剂的中间体。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004014881A3

  公开（公告）日：2004-05-27