2-[4-(trimethylsilyl)buta-1,3-diynyl]-1H-indole | 1207638-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(trimethylsilyl)buta-1,3-diynyl]-1H-indole
• 英文别名: 4-(1H-indol-2-yl)buta-1,3-diynyl-trimethylsilane
• CAS: 1207638-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NSi
• 分子量: 237.376
• InChiKey: ZVQADJWZLLLOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叠氮基乙基)-苯 、 2-[4-(trimethylsilyl)buta-1,3-diynyl]-1H-indole 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-{[1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]ethynyl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Benzofuran- and Indole-Substituted 1,2,3-Triazoles via Click Chemistry

  摘要：

  已设计出一种便利的合成方法，从易于获得的2-硅烷基炔基取代的苯并呋喃和吲哚衍生物出发，合成苯并呋喃和吲哚取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217017
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1H-吲哚 、 (Trimethylsilyl)butadiyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到2-[4-(trimethylsilyl)buta-1,3-diynyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Benzofuran- and Indole-Substituted 1,2,3-Triazoles via Click Chemistry

  摘要：

  已设计出一种便利的合成方法，从易于获得的2-硅烷基炔基取代的苯并呋喃和吲哚衍生物出发，合成苯并呋喃和吲哚取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217017

文献信息

• A Straightforward Synthesis of Benzofuran- and Indole-Substituted 1,2,3-Triazoles via Click Chemistry
  作者：Vito Fiandanese、Daniela Bottalico、Giuseppe Marchese、Angela Punzi、Maria Quarta、Marianna Fittipaldi

  DOI：10.1055/s-0029-1217017

  日期：2009.11

  A convenient synthesis of benzofuran- and indole-substituted 1,2,3-triazoles has been devised starting from easily available 2-silylalkynyl-substituted benzofuran and indole derivatives.

  已设计出一种便利的合成方法，从易于获得的2-硅烷基炔基取代的苯并呋喃和吲哚衍生物出发，合成苯并呋喃和吲哚取代的1,2,3-三唑。