2-Benzyl-4-methyl-oxazol | 39856-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-methyl-oxazol
• 英文别名: 2-benzyl-4-methyl-oxazole；2-Benzyl-4-methyloxazole；2-benzyl-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 39856-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: RJQXTJKIXVRKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250 °C
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-methyl-oxazol 在 sodium ethanolate 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 resmethrin
  参考文献：
  名称：

  Koenig, Horst; Graf, Fritz; Weberndoerfer, Volkmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 668 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-4-methyl-5-oxazolcarbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Benzyl-4-methyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  15.由乙酰乙酸乙酯合成恶唑。一些恶唑-5-羧酸的环裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000093

文献信息

• Pyridin-3-ols
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04168379A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  New pyridin-3-ols and their N-oxides and acid addition salts, which are useful as intermediates, especially for the preparation of pharmacologically active compounds, and their preparation.

  新的吡啶-3-醇及其N-氧化物和酸盐加成物，可作为中间体使用，特别适用于制备药理活性化合物，以及它们的制备。
• KOENIG H.; GRAF F.; WEBERNDOERFER V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 668-682
  作者：KOENIG H.、 GRAF F.、 WEBERNDOERFER V.

  DOI：——

  日期：——
• US4168379A
  申请人：——

  公开号：US4168379A

  公开（公告）日：1979-09-18
• US4206117A
  申请人：——

  公开号：US4206117A

  公开（公告）日：1980-06-03
• Koenig, Horst; Graf, Fritz; Weberndoerfer, Volkmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 668 - 682
  作者：Koenig, Horst、Graf, Fritz、Weberndoerfer, Volkmar

  DOI：——

  日期：——