2-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 351.256
• InChiKey: QHILLERABDSNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(3,4-dichlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel method of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile synthesis

  摘要：

  Condensation of acetaldehyde with cyanothioacetamide and 1-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine has afforded 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile. Alkylation of the latter with alpha-haloketones yields substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-dimethylnicotinonitriles and thieno[2,3-b]pyridines.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080083
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel method of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile synthesis

  摘要：

  Condensation of acetaldehyde with cyanothioacetamide and 1-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine has afforded 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile. Alkylation of the latter with alpha-haloketones yields substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-dimethylnicotinonitriles and thieno[2,3-b]pyridines.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080083

文献信息

• Novel method of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile synthesis
  作者：I. V. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363215080083

  日期：2015.8

  Condensation of acetaldehyde with cyanothioacetamide and 1-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine has afforded 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydronicotinonitrile. Alkylation of the latter with alpha-haloketones yields substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-dimethylnicotinonitriles and thieno[2,3-b]pyridines.