1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-2-(3-methoxyphenylsulfanyl) ethanone | 374754-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-2-(3-methoxyphenylsulfanyl) ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylethanone
• CAS: 374754-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 293.411
• InChiKey: URWUFOMLPSREMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-2-(3-methoxyphenylsulfanyl) ethanone 、 、 sodium hydroxide 在 trifluoroborane diethyl ether 、 氮气 、 ice 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.5h， 以A white powder of 5-[6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl]-2,4-dimethylthiazole (256 mg, 29%) was obtained from the eluate的产率得到5-[6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl]-2,4-dimethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噻吩衍生物，其表示为以下式（I）或其盐，是类固醇17α-羟化酶和/或C17-20裂解酶的抑制剂，以及含有苯并噻吩衍生物或其盐的制药组合物。 其中Ar表示取代或未取代的芳香杂环基团；R表示羟基，低碳基，低碳基氧基，卤素原子，羧基，低碳基氧羰基基团，氨基基团，氨基基团可以被一个或多个取自低碳基和低酰基基团的取代基取代或未取代，氰基，取代或未取代的苯基团，取代或未取代的苯氧基团，取代或未取代的苯基低碳基团，取代或未取代的苯基低碳基氧基团，或取代或未取代的芳香杂环基团。

  公开号：

  US20030130340A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 5-bromoacetyl-2,4-dimethylthiazole hydrobromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到1-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-2-(3-methoxyphenylsulfanyl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式(I)表示的新的苯并噻吩衍生物或其盐，这些衍生物是类固醇17α-羟化酶和/或C17-20裂合酶的抑制剂，以及包含该苯并噻吩衍生物或其盐的药物组合物。 1 其中，Ar表示取代的或未取代的芳香杂环族；R表示羟基，低级烷基，低级烷氧基，卤素原子，羧基，低级烷氧基羰基，氨基甲酰基，氨基，可能被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基取代或不取代的氨基，氰基，取代的或未取代的苯基，取代的或未取代的苯氧基，取代的或未取代的苯基低级烷基，取代的或未取代的苯基低级烷氧基，或取代的或未取代的芳香杂环族。

  公开号：

  US20030130340A1

文献信息

• NOVEL BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1283209A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  The present invention relates to novel benzothiophene derivatives represnted by the following formula (I) or salts thereof, inhibitors of steroid 17α-hydroxylase and/or C17-20 lyase, and pharmaceutical compositions containing the benzothiophene derivative or the salt. wherein Ar shows a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R shows a hydroxyl group, lower alkyl group, lower alkyloxy group, halogen atom, carboxyl group, lower alkyloxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, amino group which may be substituted or not substituted with one or more substituents selected from a lower alkyl group and lower acyl group, cyano group, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted phenoxy group, substituted or unsubstituted phenyl lower alkyl group, substituted or unsubstituted phenyl lower alkyloxy group, or substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group.

  本发明涉及由下式(I)表示的新型苯并噻吩衍生物或其盐，类固醇17α-羟化酶和/或C17-20裂解酶的抑制剂，以及含有苯并噻吩衍生物或其盐的药物组合物。 其中 Ar 表示取代或未取代的芳香杂环基团；R 表示羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基、可被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基取代或未被取代的氨基、氰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基低级烷基、取代或未取代的苯基低级烷氧基、取代或未取代的芳香杂环基。
• Novel benzothiophene derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20030130340A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to novel benzothiophene derivatives represnted by the following formula (I) or salts thereof, inhibitors of steroid 17&agr;-hydroxylase and/or C17-20 lyase, and pharmaceutical compositions containing the benzothiophene derivative or the salt. 1 wherein Ar shows a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R shows a hydroxyl group, lower alkyl group, lower alkyloxy group, halogen atom, carboxyl group, lower alkyloxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, amino group which may be substituted or not substituted with one or more substituents selected from a lower alkyl group and lower acyl group, cyano group, substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted phenoxy group, substituted or unsubstituted phenyl lower alkyl group, substituted or unsubstituted phenyl lower alkyloxy group, or substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group.

  本发明涉及以下公式(I)表示的新的苯并噻吩衍生物或其盐，这些衍生物是类固醇17α-羟化酶和/或C17-20裂合酶的抑制剂，以及包含该苯并噻吩衍生物或其盐的药物组合物。 1 其中，Ar表示取代的或未取代的芳香杂环族；R表示羟基，低级烷基，低级烷氧基，卤素原子，羧基，低级烷氧基羰基，氨基甲酰基，氨基，可能被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基取代或不取代的氨基，氰基，取代的或未取代的苯基，取代的或未取代的苯氧基，取代的或未取代的苯基低级烷基，取代的或未取代的苯基低级烷氧基，或取代的或未取代的芳香杂环族。