5-异丙基-3-异噁唑羧酸乙酯 | 91240-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异丙基-3-异噁唑羧酸乙酯
• 中文别名: 5-异丙基异恶唑-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-isopropyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-Isopropyl-3-aethoxycarbonyl-isoxazol；5-isopropyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-isopropylisoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-i-propyl-isoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-propan-2-yl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 91240-30-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• mdl: MFCD10037644
• 分子量: 183.207
• InChiKey: PVQVIEIJKPRYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (5-异丙基异噁唑-3-基)甲醇	(5-isopropylisoxazol-3-yl)methanol	123770-63-8	C7H11NO2	141.17
  ——	5-Isopropylisoxazolcarbonsaeure-(3)-hydrazid	90221-26-4	C7H11N3O2	169.183

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-3-异噁唑羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-Azidomethyl-5-isopropyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-5-甲基-己酸乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-异丙基-3-异噁唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PATHOLOGIES ASSOCIATED WITH ADHERENT E. COLI<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES ASSOCIÉES À E. COLI ADHÉRENTS
  申请人：ENTEROME

  公开号：WO2017021549A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to mannose derivatives of formula (I): wherein R1 represents H, CO-(C1-C6)-alkyl or CO-alkylaryl, Y represents a single bond, CH2, O, NR3, S, A represents O, NH or S, X represents H and X' represents OH or X and X' taken together with the carbon atom bearing them form a CO group, R2 represents H, a linear or branched (C1-C6 )-alkyl or CF3, R3 represents H, a C1-C6 alkyl, a CO-(C1-C6 )-alkyl, CF3 or COCF3, and R is as described in claim 1. The mannose derivatives of formulae (I) are useful for treating pathologies associated with the presence of adherent Escherichia coli (AEC), in particular inflammatory bowel diseases (IBD), such as Crohn's disease and ulcerative colitis; a urinary tract infection, in particular painful bladder syndrome and cystitis, more particularly interstitial cystitis; irritable bowel syndrome; metabolic diseases such as metabolic obesity, diabetes, hypercholesterolemia; autoimmune inflammatory diseases; and colorectal cancer, in particular colon cancer.

  本发明涉及式(I)的甘露糖衍生物：其中R1代表H、CO-(C1-C6)-烷基或CO-烷基芳基，Y代表单键、CH2、O、NR3、S，A代表O、NH或S，X代表H，X'代表OH或X和X'与它们相连的碳原子形成CO基团，R2代表H、线性或支链(C1-C6)-烷基或CF3，R3代表H、C1-C6烷基、CO-(C1-C6)-烷基、CF3或COCF3，R如权利要求1中所述。式(I)的甘露糖衍生物对治疗与粘附性大肠埃希菌（AEC）存在相关的病理病变有用，特别是炎症性肠病（IBD），如克罗恩病和溃疡性结肠炎；尿路感染，特别是疼痛性膀胱综合征和膀胱炎，更特别是间质性膀胱炎；肠易激综合征；代谢性疾病，如代谢性肥胖、糖尿病、高胆固醇血症；自身免疫性炎症性疾病；以及结直肠癌，特别是结肠癌。
• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• TRICYCLIC GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083400A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。