5-(1-methylcyclopropyl)isoxazol-3-ylamine | 95924-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-methylcyclopropyl)isoxazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-(1-methylcyclopropyl)isoxazol-3-amine；5-(1-methylcyclopropyl)-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 95924-26-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: VWRMBSADUPWJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methylcyclopropyl)isoxazol-3-ylamine 、 phenyl (3-isopropylisoxazol-5-yl)carbamate 以to afford phenyl 5-(1-methylcyclopropyl)isoxazol-3-ylcarbamate as a colorless solid (105 mg, 70%)的产率得到[5-(1-methyl-cyclopropyl)-isoxazol-3-yl]-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US20160199375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-(1-methylcyclopropyl)isoxazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011022473A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMANN, III Gerald David

  公开号：US20120245187A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的制药组合物以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病方面的应用。
• Heterobicyclic Carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Artmann, III Gerald David

  公开号：US20100168082A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及一种新型有机化合物(I)及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物I的药物组合物，以及利用化合物I制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物，特别是用于治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20130035326A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Oxazolyl-substituted diazaheterocycles
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0129928A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  Compounds of the formula:- wherein Z is -COCO-, COS, COCHOH, or CH2XCH2; X is 0 or NR3; one of R1 and R2 is a substituted oxazolyl group and other is a defined hydrocarbyl group. The preparation of such compounds, their use as herbicides and herbicidal compositions containing them.

  式中 Z 为 -COCO-、COS、COCHOH 或 CH2XCH2；X 为 0 或 NR3；R1 和 R2 中的一个为取代的噁唑基，另一个为确定的烃基。 这类化合物的制备、用作除草剂以及含有它们的除草组合物。