5-异噻唑羧酸甲酯 | 15901-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异噻唑羧酸甲酯
• 英文名称: methyl isothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 15901-66-3
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• mdl: MFCD07369963
• 分子量: 143.166
• InChiKey: SEHOXOITNPIETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  88 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异噻唑羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到异噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。

  公开号：

  US20070117804A1
• 作为产物：
  描述：

  异噻唑 、 二氧化碳 、 碘甲烷 在 AuOH(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 12.25h， 以86%的产率得到5-异噻唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用 N-杂环卡宾金 (I) 配合物对 C-H 键进行羧化

  摘要：

  开发了一种高效的 [(NHC)Au(I)] 基（NHC = N-杂环卡宾）催化体系，用于芳族和杂芳族 CH 键的羧化。Au-OH 物质的显着碱强度是活化过程的起点，允许在不使用其他有机金属试剂的情况下轻松地对 CH 键进行官能化。

  DOI：

  10.1021/ja103429q

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。