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5-戊基-1,3-二氢-2H-吡咯-2-酮 | 409060-26-0

中文名称
5-戊基-1,3-二氢-2H-吡咯-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-Pentyl-1,3-dihydropyrrol-2-one
英文别名
——
5-戊基-1,3-二氢-2H-吡咯-2-酮化学式
CAS
409060-26-0
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
OXRHVASWAPWORF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b59b1d64268655f4788d4613b9b05dfa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻甲基苄醇5-戊基-1,3-二氢-2H-吡咯-2-酮sodium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 以30%的产率得到(3E)-3-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-5-pentyl-1H-pyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    5-Alkyl(aryl)-3-arylidene-3H-pyrrolin-2-ones were synthesized by ammonolysis of their O-heteroanalogs or by the reactions of 5-alkyl(aryl)-3H-pyrrolin-2-ones with aromatic aldehydes. The structures of the compounds obtained were confirmed by H-1 NMR spectra.
    DOI:
    10.1023/a:1015098722028
  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代壬酸 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到5-戊基-1,3-二氢-2H-吡咯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    5-烷基(芳基)吡咯-2-酮的合成与结构
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1011644202879
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文献信息

  • ——
    作者:A. Yu. Egorova、V. A. Sedavkina、Z. Yu. Timofeeva
    DOI:10.1023/a:1011644202879
    日期:——
  • ——
    作者:A. Yu. Egorova
    DOI:10.1023/a:1015098722028
    日期:——
    5-Alkyl(aryl)-3-arylidene-3H-pyrrolin-2-ones were synthesized by ammonolysis of their O-heteroanalogs or by the reactions of 5-alkyl(aryl)-3H-pyrrolin-2-ones with aromatic aldehydes. The structures of the compounds obtained were confirmed by H-1 NMR spectra.
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