2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole | 300572-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 300572-26-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: LEAJUYPACHXHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-苯基-乙酮 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  由2-酰基甲基-1H-苯并咪唑合成2-（3-吲哚基）-1H-苯并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0123-6

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial and Antibiofilm Activities, and Molecular Docking Investigations of 2-(1H-Indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole Derivatives
  作者：Elena Y. Mendogralo、Larisa Y. Nesterova、Ekaterina R. Nasibullina、Roman O. Shcherbakov、Danil A. Myasnikov、Alexander G. Tkachenko、Roman Y. Sidorov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.3390/molecules28207095

  日期：——

  chemoselective synthesis of 2-(1H-indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole derivatives is presented. We report on the antimicrobial activity of synthesized 2-(1H-indol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazoles with significant activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 43300 (MRSA), Mycobacterium smegmatis (mc(2)155/ATCC 700084), and Candida albicans ATCC 10231. High activity against staphylococci

  由于抗生素耐药性的增加和病原体生物膜的形成，许多细菌和真菌感染的治疗仍然是一个问题。在本文中，提出了化学选择性合成2-(1H-吲哚-3-基)-1H-苯并[d]咪唑衍生物的方法。我们报告了合成的 2-(1H-indol-3-yl)-1H-苯并[d]咪唑的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 (MRSA)、耻垢分枝杆菌 (mc(2) 具有显着活性。 )155/ATCC 700084) 和白色念珠菌 ATCC 10231。吲哚基苯并[d]咪唑 3ao 和 3aq（最低抑菌浓度 (MIC) < 1 µg/mL）以及 3aa 和 3ad (MIC 3.9–7.8) 对葡萄球菌具有高活性微克/毫升）。2-(1H-吲哚-3-基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑 (3ag) 对耻垢分枝杆菌和白色念珠菌具有低 MIC（3.9 µg/mL 和 3.9 µg/分
• Synthesis of 2-(3-Indolyl)-1H-benzimidazoles from 2-Acylmethyl-1H-benzimidazoles
  作者：I. B. Dzvinchuk、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s10593-005-0123-6

  日期：2005.2