3-Butyl-2-methylhept-2-en-1-ol | 1219815-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Butyl-2-methylhept-2-en-1-ol
• CAS: 1219815-15-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: DHKYOSKNQRELPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyloxiran-2-yl)nonan-5-ol 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 sodium dihydrogenphosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以27%的产率得到3-Butyl-2-methylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Titanocene 促进消除环氧醇和环氧酯

  摘要：

  已经研究了由 Cp 2 TiCl 促进的一系列 2,3-环氧醇和相应的甲酸酯、乙酸酯和苯甲酸酯的反应。环氧衍生物反应的不同结果已根据机械偏向过程进行了合理化。在均裂环氧乙烷裂解后，发现四种主要反应类型：脱羟基、脱羧、脱氢和脱氧。反应产物根据取代模式而变化。证明了这些消除的根本性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901222

文献信息

• Titanocene-Promoted Eliminations on Epoxy Alcohols and Epoxy Esters
  作者：Alfonso Fernández-Mateos、Soledad Encinas Madrazo、Pablo Herrero Teijón、Rosa Rubio González

  DOI：10.1002/ejoc.200901222

  日期：2010.2

  The reaction of a series of 2,3-epoxy alcohols and the corresponding formates, acetates, and benzoates promoted by Cp 2 TiCl has been studied. The different outcome of the reaction of epoxy derivatives has been rationalized in terms of mechanistically biased processes. After homolytic oxirane cleavage, four main types of reaction were found: dehydroxylation, decarboxylation, dehydrogenation, and deoxygenation

  已经研究了由 Cp 2 TiCl 促进的一系列 2,3-环氧醇和相应的甲酸酯、乙酸酯和苯甲酸酯的反应。环氧衍生物反应的不同结果已根据机械偏向过程进行了合理化。在均裂环氧乙烷裂解后，发现四种主要反应类型：脱羟基、脱羧、脱氢和脱氧。反应产物根据取代模式而变化。证明了这些消除的根本性质。