5-氟-2,3-二氢-1H-茚-2-胺 | 2340-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-氟-2,3-二氢-1H-茚-2-胺
• 英文名称: 5-Fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 2340-06-9
• 化学式: C₉H₁₀FN
• mdl: MFCD08234970
• 分子量: 151.18
• InChiKey: VAAFFDVGGMHGHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 (E)-1-(4-(2-carboxy-5-chloropent-1-en-1-yl)-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazol-3-ium 2,2,2-trifluoroacetate 、 5-氟-2,3-二氢-1H-茚-2-胺 、 碳酸氢钠 在 氯化铵 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以to obtain (E)-5-chloro-2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)valeric acid (5-fluoroindan-2-yl)amide (318 mg)的产率得到(E)-5-chloro-2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)valeric acid (5-fluoroindan-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide compound

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：（其中Ar1表示可被1至3个取代基取代的咪唑基；Ar2表示可被1至3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基；X1表示（1）-C≡C-或（2）可被取代的双键等；R1和R2表示例如可被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基）或其药学上可接受的盐，并用作药物制剂的用途。

  公开号：

  US07880009B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] AMINOAZINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'AMINOAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020123426A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该披露提供了具有一般式(I)或其药用可接受盐、溶剂或其溶剂盐的新化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。