1-[4-(4,6-Di-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4,6-Di-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₃
• mdl: MFCD00505133
• 分子量: 384.438
• InChiKey: NZIJCSMUSPMLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4,6-Di-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(4-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  多取代的1,3,5-三嗪的合成，抗炎，环氧合酶抑制试验和组织病理学研究：通过HMBC确认区域特异性吡唑环化

  摘要：

  制备了三种新颖的三嗪系列。这些系列是吡唑啉（4a和4b），吡唑（6a，6b和8a-d）和异恶唑（7a和7b）。该系列被设计为COX-2抑制剂。所有化合物均使用光谱法和元素分析进行​​了表征。关于COX-2，化合物5b，4a和3b的IC 50活性最高在0.55–0.87μM的范围内。大多数合成的化合物对塞来昔布（0.78μM），双氯芬酸（2.94μM）和消炎痛（7.24μM）相对更有效。对活性最高的化合物进行了分子建模研究。还进行了组织病理学评估以估计化合物的安全性。最后，通过2D NMR研究了吡唑8的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.030
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[4-(4,6-Di-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and anticancer activity of novel 4,6-dimorpholinyl-1,3,5-triazine compounds

  摘要：

  摘要 通过 N-取代和 Claisen-Schmidt 缩合得到了一系列新型 4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪衍生物 6a-6r。利用 1H NMR、13C NMR 和质谱分析了这些衍生物的分子结构。采用 MTT 法评估了衍生物对 SW620（人结肠癌细胞）、A549（人非小细胞肺癌细胞）、HeLa（人宫颈癌细胞）和 MCF-7（人乳腺癌细胞）的体外抗增殖活性。带有吡啶基的化合物 6o 对四种癌细胞具有良好的细胞毒性，IC50 值依次为 8.71、9.55、15.67 和 21.77 μM。此外，化合物 6a 对 SW620 具有一定的选择性。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0152

文献信息

• Solankee, Anjani; Patel, Rajnikant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1448 - 1453
  作者：Solankee, Anjani、Patel, Rajnikant

  DOI：——

  日期：——