(S)-Ethyl β-<<4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-1,4-dioxobutyl>amino>-3-pyridinepropanoate | 149562-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Ethyl β-<<4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-1,4-dioxobutyl>amino>-3-pyridinepropanoate
• 英文别名: ethyl (3S)-3-[[4-(4-carbamimidoylanilino)-4-oxobutanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 149562-12-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄
• 分子量: 411.461
• InChiKey: SKJMQQXRPVTOPC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Ethyl β-<<4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-1,4-dioxobutyl>amino>-3-pyridinepropanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (S)-β-<<4-<<4-(Aminoiminomethyl)phenyl>amino>-1,4-dioxobutyl>amino>-3-pyridinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective Michael addition to an .alpha.,.beta.-unsaturated ester as the crucial step in the synthesis of a novel .beta.-amino acid-containing fibrinogen receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a054
• 作为产物：
  描述：

  4-aminobenzamidine dihydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (S)-Ethyl β-<<4-<<4-(aminoiminomethyl)phenyl>amino>-1,4-dioxobutyl>amino>-3-pyridinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective Michael addition to an .alpha.,.beta.-unsaturated ester as the crucial step in the synthesis of a novel .beta.-amino acid-containing fibrinogen receptor antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a054