(2R,3R,4S,7S)-7-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxy-7-(3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]heptan-1-one | 909391-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,7S)-7-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxy-7-(3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]heptan-1-one
• CAS: 909391-27-1
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₄S₂
• 分子量: 619.89
• InChiKey: KOBQWFARZPJDQL-FXHISVESSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.0±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,7S)-7-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxy-7-(3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]heptan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(3-Benzyloxy-phenyl)-5-methoxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 叔-丁基氯甲酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,3R,4S,7S)-7-methoxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxy-7-(3-phenylmethoxyphenyl)-1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成的溴代海藻毒素和颤动毒素A和D的C9–C21片段的合成

  摘要：

  已经设计了高度立体选择性的合成的溴代紫杉毒素和oscillatoxins A和D的C9–C21片段。该新方法依赖于来自N-酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮和二烷基乙缩醛的烯醇钛的交叉偶联以及O-苄基保护基团的选择性氢解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.187