5-氟-2-巯基苯甲酸甲酯 | 104456-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-巯基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-2-sulfanyl-benzoate
• 英文别名: Methyl 5-fluoro-2-mercaptobenzoate；methyl 5-fluoro-2-sulfanylbenzoate
• CAS: 104456-81-7
• 化学式: C₈H₇FO₂S
• 分子量: 186.207
• InChiKey: LURYYKGKBIBXOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-巯基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-((2-amino-4-carboxyphenyl) thio)-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。

  公开号：

  WO2015138895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-氟-2-巯基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654

文献信息

• [EN] COMBINED MODALITIES FOR NUCLEOSIDES AND/OR NADPH OXIDASE (NOX) INHIBITORS AS MYELOID-SPECIFIC ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] MODALITÉS COMBINÉES POUR DES NUCLÉOSIDES ET/OU DES INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE (NOX) EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX SPÉCIFIQUES DE CELLULES MYÉLOÏDES
  申请人：SCHINAZI RAYMOND F

  公开号：WO2019133712A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing HIV and other viral infections, particularly where the virus is present in macrophages, microglia, and primary myeloid cells, and eliminating and/or treating infection in patients infected by these viruses.

  本发明涉及治疗或预防HIV和其他病毒感染的化合物、组合物和方法，特别是针对病毒存在于巨噬细胞、微胶质细胞和原始髓样细胞中的情况，并消除和/或治疗感染了这些病毒的患者的感染。
• Tandem S_N2 Nucleophilic Substitution/Phospho-Dieckmann Reaction: One-Step Synthesis of 2-Phosphonyl-3-hydroxybenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Yuan Li、Jiamei Shen、Yawei Shen、Yanfeng Li、Kai Luo、Lei Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01526

  日期：2023.10.6

  A novel and efficient tandem SN2 nucleophilic substitution/Dieckmann condensation reaction of α-iodomethyl phosphine oxide with methyl thiosalicylate derivatives has been developed by using NaOH as a base, which enables the expeditious synthesis of 2-phosphonyl-3-hydroxybenzo[b]thiophene derivatives in moderate to high yields under simple conditions. This research provides not only a convenient method

  以NaOH为碱，开发了α-碘甲基氧化膦与硫代水杨酸甲酯衍生物的新型高效串联S N 2 亲核取代/迪克曼缩合反应，可快速合成2-膦酰基-3-羟基苯并[ b ]在简单的条件下以中等到高产率合成噻吩衍生物。该研究不仅为苯并[ b ]噻吩的2位和3位官能化提供了一种简便的方法，而且还提供了新的有机磷分子。此外，从所得的2-膦酰基-3-羟基苯并[ b ]噻吩中获得了几种新的膦酰基取代的苯并[ b ]噻吩。
• HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：EP3782626A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
• Hepatitis B core protein allosteric modulators
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10183936B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
• Hepatitis B core protein modulators
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US10377748B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。