3,6-dinonylthieno[3,2-b]thiophene | 763115-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,6-dinonylthieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 3,6-Di(nonyl)thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 763115-03-3
• 化学式: C₂₄H₄₀S₂
• 分子量: 392.714
• InChiKey: VBHGVDQBUYJVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dinonylthieno[3,2-b]thiophene 在 正丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到3,6,3',6'-tetranonyl-2,2'-bi[thieno[3,2-b]thiophenyl]
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的噻吩并[3,2- b ]噻吩聚合物及其二聚体亚基

  摘要：

  通过交叉偶联和氧化偶联反应合成了一系列烷基取代的聚噻吩并[3,2- b ]噻吩。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们的电子性质。与通过FeCl 3制备的区域无规聚合物相比，通过差速官能化单体的斯蒂勒偶联制备的聚（3-壬基噻吩并[3,2- b ]噻吩）表现出更长的吸收λmax和相应的更低的光学带隙。方法或通过熊田耦合。使用二烷基取代的单体生产聚（3,6-二壬基噻吩并[3,2- b[噻吩]导致吸收光谱和发射光谱都急剧转移到较短的波长。通过循环伏安法研究了这些聚合物的电化学，发现与二烷基取代的聚合物相比，单烷基取代的聚合物具有相对较低的氧化电位。为了研究聚合物主链中单体的构象，制备了这些聚合物的二聚亚基。紫外可见光谱和计算都表明，头对尾的连接引起相邻环单元的小畸变，而头对头的连接导致共轭的减小。

  DOI：

  10.1021/ma049107n
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-nonylthieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6-dinonylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的噻吩并[3,2- b ]噻吩聚合物及其二聚体亚基

  摘要：

  通过交叉偶联和氧化偶联反应合成了一系列烷基取代的聚噻吩并[3,2- b ]噻吩。通过紫外可见吸收和荧光光谱研究了它们的电子性质。与通过FeCl 3制备的区域无规聚合物相比，通过差速官能化单体的斯蒂勒偶联制备的聚（3-壬基噻吩并[3,2- b ]噻吩）表现出更长的吸收λmax和相应的更低的光学带隙。方法或通过熊田耦合。使用二烷基取代的单体生产聚（3,6-二壬基噻吩并[3,2- b[噻吩]导致吸收光谱和发射光谱都急剧转移到较短的波长。通过循环伏安法研究了这些聚合物的电化学，发现与二烷基取代的聚合物相比，单烷基取代的聚合物具有相对较低的氧化电位。为了研究聚合物主链中单体的构象，制备了这些聚合物的二聚亚基。紫外可见光谱和计算都表明，头对尾的连接引起相邻环单元的小畸变，而头对头的连接导致共轭的减小。

  DOI：

  10.1021/ma049107n

文献信息

• ELECTRONIC DEVICES CONTAINING ACENE-THIOPHENE COPOLYMERS WITH SILYLETHYNYL GROUPS
  申请人：Zhu Peiwang

  公开号：US20070249087A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Electronic devices that include an acene-thiophene copolymer and methods of making such electronic devices are described. More specifically, the acene-thiophene copolymer has attached silylethynyl groups. The copolymer can be used, for example, in a semiconductor layer or in a layer positioned between a first electrode and a second electrode.

  本文描述了包括苯并噻吩共聚物的电子设备以及制造这种电子设备的方法。更具体地说，苯并噻吩共聚物具有附加的硅基乙炔基团。例如，该共聚物可以用于半导体层或位于第一电极和第二电极之间的层中。
• ACENE-THIOPHENE COPOLYMERS WITH SILETHYNLY GROUPS
  申请人：Zhu Peiwang

  公开号：US20070249802A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Acene-thiophene copolymers with attached silylethynyl groups are provided that can be used in electronic devices. The copolymers are often soluble in common organic solvents and can be part of a coating composition.

  提供了带有硅基乙炔基团的苯并噻吩共聚物，可用于电子设备。这些共聚物通常可溶于常见的有机溶剂，并可成为涂层组分的一部分。
• EP2011157A4
  申请人：——

  公开号：EP2011157A4

  公开（公告）日：2009-05-06
• ACENE-THIOPHENE COPOLYMERS WITH SILYLETHYNYL GROUPS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2010590A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• EP2010590A4
  申请人：——

  公开号：EP2010590A4

  公开（公告）日：2009-05-06