1-benzenesulfonyl-2-(hydroxy-phenyl-methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester | 1000056-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-(hydroxy-phenyl-methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(benzenesulfonyl)-2-[hydroxy(phenyl)methyl]indole-3-carboxylate
• CAS: 1000056-30-3
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅S
• 分子量: 421.474
• InChiKey: QXOHYBLAZYMXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-2-(hydroxy-phenyl-methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1-Benzenesulfonyl-2-benzoyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused [d]pyridazin-7-ones

  摘要：

  本发明涉及融合的[d]吡啶并嗪-7-酮。该发明还涉及制备和使用融合的[d]吡啶并嗪-7-酮的方法。具体来说，本发明的化合物可能在治疗与VEGFR2、MLK1和CDK5酶活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，例如血管生成障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20070299061A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 以55%的产率得到1-benzenesulfonyl-2-(hydroxy-phenyl-methyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused [d]pyridazin-7-ones

  摘要：

  本发明涉及融合的[d]吡啶并嗪-7-酮。该发明还涉及制备和使用融合的[d]吡啶并嗪-7-酮的方法。具体来说，本发明的化合物可能在治疗与VEGFR2、MLK1和CDK5酶活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，例如血管生成障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20070299061A1

文献信息

• FUSED [d]PYRIDAZIN-7-ONES
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2035429B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• US7732447B2
  申请人：——

  公开号：US7732447B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• Fused [d]pyridazin-7-ones
  申请人：Becknell C. Nadine

  公开号：US20070299061A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention is directed to fused [d]pyridazin-7-ones. The invention is also directed to methods for making and using the fused [d]pyridazin-7-ones. In particular, the compounds of the present invention may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of VEGFR2, MLK1 and CDK5 enzymes, including, for example, angiogenic disorders and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及融合的[d]吡啶并嗪-7-酮。该发明还涉及制备和使用融合的[d]吡啶并嗪-7-酮的方法。具体来说，本发明的化合物可能在治疗与VEGFR2、MLK1和CDK5酶活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，例如血管生成障碍和神经退行性疾病。