[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate | 1000170-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 1000170-01-3
• 化学式: C₃₂H₂₅N₅O₇
• 分子量: 591.58
• InChiKey: JFRVMBQBLXPWBL-RAYZIOHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate 在 四甲基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/743

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2',3'-O-methylidenadenosine 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Savory D. Edward

  公开号：US20080027081A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to a method of improving oral drug absorption of adenosine analogues by the use of 2′,3′-methylidene acetal adenosine pro-drugs and to the use of these pro-drugs as medicaments. The invention further relates to compounds that are pro-drugs of adenosine receptor agonists, and to their use as therapeutic compounds, in particular as analgesic or anti-inflammatory compounds, or as disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), and to methods of preventing, treating or ameliorating pain or inflammation using these compounds.

  本发明涉及一种通过使用2′，3′-甲基亚甲基缩醛腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法，并且涉及使用这些前药作为药物。本发明还涉及前腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途，特别是作为镇痛或抗炎化合物，或作为疾病修饰性抗风湿药（DMARDs），以及使用这些化合物预防，治疗或缓解疼痛或炎症的方法。
• US7906518B2
  申请人：——

  公开号：US7906518B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• WO2008/743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——