5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸 | 130046-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-fluoro-2-hydroxy-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-Fluoro-3-nitro-salicylic acid
• CAS: 130046-91-2
• 化学式: C₇H₄FNO₅
• 分子量: 201.111
• InChiKey: ZHNGZUZDZKMLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.58h， 生成 (3R)-N-[3-(7-methoxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propyl]-7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的 CREBBP 溴结构域配体揭示了一个由阳离子-π 相互作用稳定的诱导拟合口袋

  摘要：

  在 CREBBP 溴结构域配体的开发中，苯并嗪酮和二氢喹喔啉酮片段被用作新型乙酰赖氨酸模拟物。虽然苯并嗪酮系列对 CREBBP 溴结构域显示出低亲和力，但二氢喹喔啉酮系列的扩展导致了 BET 家族之外溴结构域的第一个有效抑制剂。结构和计算研究表明，内部氢键稳定了二氢喹喔啉酮系列的蛋白质结合构象。该系列的侧链结合在诱导拟合口袋中，与 CREBBP 的 R1173 形成阳离子-π 相互作用。最有效的化合物抑制 CREBBP 与 U2OS 细胞中染色质的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201402750
• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-氟-2-羟基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的 CREBBP 溴结构域配体揭示了一个由阳离子-π 相互作用稳定的诱导拟合口袋

  摘要：

  在 CREBBP 溴结构域配体的开发中，苯并嗪酮和二氢喹喔啉酮片段被用作新型乙酰赖氨酸模拟物。虽然苯并嗪酮系列对 CREBBP 溴结构域显示出低亲和力，但二氢喹喔啉酮系列的扩展导致了 BET 家族之外溴结构域的第一个有效抑制剂。结构和计算研究表明，内部氢键稳定了二氢喹喔啉酮系列的蛋白质结合构象。该系列的侧链结合在诱导拟合口袋中，与 CREBBP 的 R1173 形成阳离子-π 相互作用。最有效的化合物抑制 CREBBP 与 U2OS 细胞中染色质的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201402750

文献信息

• Method of using fluorosubstituted benzene derivatives in F-NMR imaging
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05130119A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Fluorosubstituted benzene derivatives of Formula I ##STR1## wherein Y, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined herein, are NMR diagnostic agents.

  FluorosubSTituted benzene derivatives of Formula I ##STR1## wherein Y, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined herein, are NMR diagnoSTic agents. 中文翻译：式I的氟代苯衍生物##STR1##，其中Y、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如本文所定义，是核磁共振诊断试剂。
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08088760B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  本文提供了具有以下结构的化合物：公式（I）或公式（II）所示，其中变量Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本文提供了聚（ADP核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物以及使用本文所述的化合物或制药组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病症。
• Method of the synthesis of selenium homolog of rucaparib
  作者：Sindija Lapcinska、Pavel Arsenyan

  DOI：10.1007/s10593-023-03199-7

  日期：2023.5

  We have developed a practical protocol from readily available 5-fluoro-2-hydroxybenzoic acid to access a selenium homolog of rucaparib. The crucial step is Lewis acid mediated 5-endo-dig cyclization of ethynyl aniline with the following intramolecular electrophilic selenylation leading to the one-pot construction of a tricyclic system.

  我们开发了一种实用的方案，从容易获得的 5-氟-2-羟基苯甲酸中获取 rucaparib 的硒同系物。关键的步骤是路易斯酸介导的乙炔基苯胺的5-内位环化以及随后的分子内亲电硒化，导致三环系统的一锅法构建。
• Fluorsubstituierte Benzolderivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0368429A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Fluorsubstituierte Benzolderivate der allgemeinen Formel I worin Y eine OH- oder -NHSO₂R¹-Gruppe mit R¹ in der Bedeutung einer oder einer gerad- oder verzweigtkettigen Alkylengruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch 1 bis 6 Fluoratome substituiert ist und am Ende ein Fluoratom oder den Rest V trägt, worin V für Wasserstoff oder die Reste U-OR⁵ oder wobei U einen CO- oder SO₂-Rest, R⁵ Wasserstoff, einen gesättigten, ungesättigten, gerad- oder ver­zweigtkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy­gruppen substituierten Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 16 Kohlen­stoffatomen, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine gerad- oder ver­zweigtkettige, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxygruppen oder 1 bis 12 Fluoratome substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen darstellen.

  通式 I 的氟取代苯衍生物 其中 Y 是 OH 或 -NHSO₂R¹ 基团，其中 R¹ 的含义为 或具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链亚烷基，该亚烷基可选择被 1 至 6 个氟原子取代，并在末端具有一个氟原子或自由基 V、 其中 V 代表氢或自由基 U-OR⁵ 或 其中 U 是 CO 或 SO₂ 基、 R⁵ 是氢、饱和、不饱和、直链或支链或环状烃基，最多有 16 个碳原子，可选择被 1 至 6 个羟基取代、 R⁶ 和 R⁷ 相互独立地代表氢、1 至 16 个碳原子的直链或支链烷基，可选地被 1 至 6 个羟基或 1 至 12 个氟原子取代。