5-氟-2-碘苯酚 | 186589-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-氟-2-碘苯酚
• 英文名称: 5-fluoro-2-iodophenol
• CAS: 186589-87-7
• 化学式: C₆H₄FIO
• 分子量: 238.0
• InChiKey: DZXUERYVERNFQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-碘苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-ethynyl-5-fluorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-氟-2-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained arylpiperidines using intramolecular Heck or radical reactions

  摘要：

  Two intramolecular routes were experimented to reach the hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine platform: a Heck and a radical reaction. The radical route was applicable to all substrates, whereas the Heck route was of limited use. The key adducts were obtained via a Mitsunobu condensation between halogenated phenols and an allylic alcohol, the 3-hydroxy-tetrahydropyridine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01191-1

文献信息

• An Intra/Intermolecular Suzuki Sequence to Benzopyridyloxepines Containing Geometrically Pure Exocyclic Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Matthew W. Carson、Matthew W. Giese、Michael J. Coghlan

  DOI：10.1021/ol800834q

  日期：2008.7.3

  A route to enable the preparation of 5-benzylidenyl-benzopyridyloxepine analogues was developed to continue our research in the field of nuclear hormone receptor modulators. The key steps are 1) a syn-stereoselective diboration of a tethered aryl alkyne; 2) an intramolecular Suzuki cross-coupling reaction, which forms in a stereo- and regiocontrolled fashion, the 5-exoalkylidenyl 7-membered ring imbedded

  开发了一种制备5-亚苄基-苯并吡啶基氧杂庚酮类似物的途径，以继续我们在核激素受体调节剂领域的研究。关键步骤是：1）拴系芳基炔的顺-立体选择性二硼化；2）以立体和区域控制的方式形成的分子内Suzuki交叉偶联反应，将5-外亚烷基亚甲基7元环嵌入支架的核心中；和 3）分子间的铃木，以提供最终的四取代的烯烃基苯并吡啶基氧杂环丁烷。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015085925A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Rx, X, Y, Y1, L1, A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, and A8, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中Rx、X、Y、Y1、L1、A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018053267A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• Visible-Light-Driven Copper-Catalyzed C(sp³)–O Cross-Coupling of Benzylic Radicals with Phenols
  作者：Xiao-Ye Yu、Jun Chen、Hong-Wei Chen、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00532

  日期：2020.3.20

  visible-light-driven, copper-catalyzed C(sp3)–O coupling of benzylic radicals with phenols is described for the first time. This operationally simple and robust process features mild conditions, broad scope, and high functional-group tolerance, enabling the construction of a diverse range of cyanoalkylated aryl ethers (33 examples). Key to this protocol is the dual role of copper salt that acts not

  首次描述了可见光驱动的，铜催化的苄基与酚的C（sp 3）-O偶联。该操作简单而稳定的方法具有温和的条件，宽泛的范围和较高的官能团耐受性，可构建各种氰基烷基化芳基醚（33个实例）。该协议的关键是铜盐的双重作用，它不仅充当光敏剂，而且充当交叉偶联催化剂。
• Synthesis of Tricyclic Isoxazoles via Sequential [3+2] Dipolar Cycloaddition­ and Palladium-Catalyzed Intramolecular Arylation Reactions
  作者：Fang Yu、Yu-Peng He、Dong-Cai Guo、Chao Zhang、Fei Li、Fenghua Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1588655

  日期：——

  Abstract An efficient synthetic route to tricyclic isoxazoles via sequential copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition and palladium-catalyzed intramolecular arylation of isoxazoles is described. Based on these reactions, a convenient one-pot synthesis of the tricyclic isoxazoles from terminal alkyne and hydroximoyl chlorides by using a cascade process was also developed. An efficient synthetic route

  摘要 描述了通过连续的铜催化的1，3-偶极环加成和钯催化的异恶唑分子合成三环异恶唑的有效途径。基于这些反应，还开发了通过级联方法从末端炔烃和羟肟基氯方便地一锅合成三环异恶唑的方法。 描述了通过连续的铜催化的1，3-偶极环加成和钯催化的异恶唑分子合成三环异恶唑的有效途径。基于这些反应，还开发了通过级联方法从末端炔烃和羟肟基氯方便地一锅合成三环异恶唑的方法。