N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide | 1138327-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: N-(5-formyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 1138327-54-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: CFTXBQZRRUPQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide 、 甲胺甲醇溶液 在 甲醇 、 硼氢化钠 、 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give a free base of the title compound as a pale-yellow amorphous form (yield 248 mg)的产率得到N-{3-[(methylamino)methyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。

  公开号：

  US08334301B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzamide 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到N-(3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1

文献信息

• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18