(R)-(1-2H)-butan-1-ol | 10060-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(1-2H)-butan-1-ol
• 英文别名: (R)-1-<1-2H1>butanol；(R)-(-)-butanol-1 d-1；(R)-1-deuterio-butan-1-ol；(1R)-1-deuteriobutan-1-ol
• CAS: 10060-19-2
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 75.1149
• InChiKey: LRHPLDYGYMQRHN-MOTOZDKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-α-乙酰氧基苯乙酸 、 (R)-(1-2H)-butan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RR,RS)-PhCH(OAc)C(O)OCHD(n-Pr)
  参考文献：
  名称：

  1 H和2 H核磁共振测定α-氘代伯羧酸，醇和胺的对映体纯度和绝对构型

  摘要：

  α-氘代伯羧酸的对映体组成和绝对构型可以通过对（S）-2-羟基-2-苯基甲基乙酸甲酯（2）的相应酯进行1 H和2 H核磁共振分析来准确确定。用（S）-2-乙酰氧基-2-苯基乙酸（3）和（-）-樟脑酰氯（1）作为手性试剂的类似方法使得能够测定α-氘代伯醇和伯胺的对映体纯度。这些手性试剂还可用于确定手性仲酸，醇和胺的对映体组成。

  DOI：

  10.1039/p29830000083
• 作为产物：
  描述：

  <1-2H1>butyraldehyde 在 (S)-alpine borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(1-2H)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氚化手性烷烃作为来自荚膜甲基球菌（Bath）的可溶性甲烷单加氧酶的底物：羟基化机制的探针

  摘要：

  氚化手性烷烃 (S)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (R)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (S)-[1-2H1,1-3H] 丁烷, ( R)-[1-2H1,1-3H]丁烷、(S)-[2-3H]丁烷、(R)-[2-3H]丁烷和外消旋[2-3H]丁烷被可溶性甲烷单加氧酶氧化(sMMO) 来自荚膜甲基球菌 (Bath)，并测定所得产物醇的绝对立体化学，以探测底物羟基化的机制。当使用纯化的羟化酶、偶联蛋白和还原酶成分时，产物醇在标记碳上对乙烷底物显示出 72% 的立体化学保留，对在初级碳上标记的丁烷显示出 77% 的保留。产生这些产物分布的推定烷基的寿命为 100 fs，该值太短而不能对应于离散的中间体。乙烷和丁烷的分子内 kH/kD 比分别为 3.4 和 2.2。当用纯化的羟化酶进行羟基化但只有部分...

  DOI：

  10.1021/ja963971g

文献信息

• Georgoulis, Constantin; Ville, Guy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 485 - 487
  作者：Georgoulis, Constantin、Ville, Guy

  DOI：——

  日期：——