5-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole | 120163-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-nitrosopyrazol-3-amine
• CAS: 120163-40-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄O
• 分子量: 271.106
• InChiKey: VPFNJIGQZRRZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(3,4-Dichlorophenyl)-6-methylpyrazolo[3,4-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231

文献信息

• Ferroni; Milani; Simoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 11, p. 891 - 899
  作者：Ferroni、Milani、Simoni、Orlandini、Poli、Guarneri

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Maria J. Pineda de las Infantas、Stefano Manfredini、Romeo Romagnoli

  DOI：10.1055/s-2000-6231

  日期：——

  4-aryl-substituted-6-methyl-4H-pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles 15-21 were easily obtained through the oxidation reaction mediated by lead(IV) acetate of 5-methyl-4-nitroso-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamines 8-14 in 88-97% yields.

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。