5-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | 1221502-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 5-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 5-氟-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 5-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 5-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；5-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1221502-66-4
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• mdl: MFCD20441929
• 分子量: 167.14
• InChiKey: PPGFMQYLGBSWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 sodium sulfide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-yl)thio)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally bioavailable inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1) and binding mode prediction using homology model

  摘要：

  This Letter describes the discovery of a series of potent inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1). Lead generation and optimization via 3D pharmacophore analysis resulted in compound 41. With an IC50 of 33.7 nM, 41 also demonstrated good oral bioavailability in rat (74.8%) and displayed a consistent PK profile across all species tested (rat, dog and monkey). (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.040
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2429993B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8338441B2
  申请人：——

  公开号：US8338441B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8841331B2
  申请人：——

  公开号：US8841331B2

  公开（公告）日：2014-09-23