摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazoo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carboxylic acid | 147003-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazoo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carboxylic acid
英文别名
9H-Imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid;2,4,8,9,11-Pentazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),3,5,9,11,13,15-heptaene-5-carboxylic acid
9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazoo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carboxylic acid化学式
CAS
147003-94-9
化学式
C13H9N5O2
mdl
——
分子量
267.247
InChiKey
OUOOLTRVAWPYHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    647.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9H-imidazo<1,5-a><1,2,4>triazoo<1,5-d><1,4>benzodiazepine-10-carboxylic acid溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 10-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines
    摘要:
    The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.
    DOI:
    10.3987/com-94-s(b)61
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepine derivatives
    摘要:
    翻译结果如下: 所述的咪唑二氮䓬衍生物的公式为:##STR1##,其中取代基如说明书中所述,可用于控制或预防癫痫发作、焦虑、紧张和兴奋状态、睡眠障碍、精神分裂症症状、肝性脑病和老年痴呆症,以及部分或完全拮抗在过量使用或在其在重症医学和麻醉中使用后作用于苯二氮䓬受体的物质的副作用。
    公开号:
    US05387585A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Halogen substituted imidazol[1,5-A][1,2,4]triazolo[1,5-D][1,4]benzodiazepine derivatives
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20060084801A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention relates to halogen substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders, anxiety, Alzheimer's disease and schizophrenia.
    该发明涉及公式I中卤代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮平衍生物,其中R1、R2、R3、R4和n如规范中定义,并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作认知增强剂或用于治疗认知障碍、焦虑、阿尔茨海默病和精神分裂症。
  • Tetracyclische Imidazodiazepine
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0519307A2
    公开(公告)日:1992-12-23
    Die neuen Imidazodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen eine der Gruppen
    通式中的新咪唑二氮杂卓衍生物,其中 A 与指定为 a 和 β 的两个碳原子形成基团之一
  • US5387585A
    申请人:——
    公开号:US5387585A
    公开(公告)日:1995-02-07
查看更多