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3-[(5-Bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid | 916522-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(5-Bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid
英文别名
3-[(5-bromo-1H-indole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
3-[(5-Bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid化学式
CAS
916522-72-0
化学式
C12H11BrN2O3
mdl
——
分子量
311.135
InChiKey
ZXTORCCTYVEDPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(5-Bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid4-二甲氨基吡啶甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 甲醇 、 AcOH 、 乙醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 7.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 75.5h, 生成 1-oxo-5-(pyridin-2-yl-hydrazono)-1,2,3,4,5,10-hexahydro-azepino[3,4-b]indole-7-carboxylic acid pyridin-3-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
    摘要:
    杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2(MAPKAP-k2)抑制剂的用途,以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法,以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
    公开号:
    US20060276496A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(5-bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 乙醇 作用下, 反应 20.0h, 以86%的产率得到3-[(5-Bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
    摘要:
    杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2(MAPKAP-k2)抑制剂的用途,以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法,以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
    公开号:
    US20060276496A1
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文献信息

  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009158011A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.
    选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病,如NIK介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐,以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
  • ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Guoqing
    公开号:US20110086834A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.
    所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病(如NIK介导的疾病)有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。
  • Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
    申请人:Goldberg Daniel
    公开号:US20060276496A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.
    杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2(MAPKAP-k2)抑制剂的用途,以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法,以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
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