7-bromo-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione | 357966-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione
• 英文别名: 7-bromo-3,4-dihydro-2H,10H-azepino[3,4-b]indole-1,5-dione；7-bromo-2,3,4,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indole-1,5-dione
• CAS: 357966-35-9
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• 分子量: 293.12
• InChiKey: FTUKGZJMDBTAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以57%的产率得到(E)-7-bromo-5-(hydroxyimino)-2,3,4,5-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物膜生二胺衍生的新型抗增殖吡咯并ze庚酮和吲哚并ze庚啶肟的合成与评价

  摘要：

  四氢a庚酮药效基团是许多有趣的化合物的组成部分，包括几种具有抗癌特性的海洋天然产物。报道了一系列新的吡咯并ze庚酮和吲哚并ze庚酮肟的合成和生物学评价。这些化合物对四种人类癌细胞系显示出有希望的生长抑制活性，但并未显着抑制细胞周期调节剂细胞周期蛋白依赖性激酶2。该系列中最具活性的化合物显示出比相关的合成吲哚并西平kenpaullone更高的抗增殖活性。氮杂环庚烷药效团显示的结构活性关系表明了用于抗癌药物发现的几种新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.022
• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-bromo-1H-indole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 水 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 21.5h， 生成 7-bromo-3,4-dihydroazepino[3,4-b]indole-1,5(2H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds

  摘要：

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060276496A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20050153955A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-ab1, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

  该发明提供了一种新型化合物类，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和障碍的方法，特别是与CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、GSK3β、Bcr-ab1、Flt-3、c-Kit、PDGFRβ、Src、Mek1和CK1活性相关的疾病。
• ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Guoqing

  公开号：US20110086834A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病（如NIK介导的疾病）有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20090137555A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases and disorders associated with kinase activity, particularly diseases associated with the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, GSK3β, Bcr-abl, Flt-3, c-Kit, PDGFRβ, Src, Mek1 and CK1.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病和障碍的方法，特别是与CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、GSK3β、Bcr-abl、Flt-3、c-Kit、PDGFRβ、Src、Mek1和CK1活性相关的疾病。
• US7423031B2
  申请人：——

  公开号：US7423031B2

  公开（公告）日：2008-09-09