5-{[2,5-Dihydroxy-7-isopropyl-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(6-fluoropyridin-3yl)-1H-quinoline-2-one | 1161857-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{[2,5-Dihydroxy-7-isopropyl-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(6-fluoropyridin-3yl)-1H-quinoline-2-one
• 英文别名: 5-[[2,5-dihydroxy-4-methyl-7-propan-2-yl-2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl]amino]-1-(6-fluoropyridin-3-yl)quinolin-2-one
• CAS: 1161857-04-0
• 化学式: C₂₉H₂₇F₄N₃O₃
• 分子量: 541.545
• InChiKey: OSZFUZYAKCPKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{[2,5-Dihydroxy-7-isopropyl-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl] amino}-1H-quinoline-2-one 、 2-氟-5-吡啶硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以25.7%的产率得到5-{[2,5-Dihydroxy-7-isopropyl-4-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(6-fluoropyridin-3yl)-1H-quinoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-1H-quinoline-2-ones: process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP2072509A1