5-氟-3-碘-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 | 167631-21-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-3-碘-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 167631-21-2
• 化学式: C₁₁H₉FINO₂
• 分子量: 333.101
• InChiKey: QFJIFAVZNQADDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.824

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-碘-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-fluoro-3-iodo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性 6-exo-dig 碘内酯化反应合成 Oxazinoindolones 及其反应性

  摘要：

  通过使用区域和立体选择性开发了一种简便构建 3,4-dihydro-10-iodo-3-iodomethylene-[1,4]-oxazino[4,3-a]indol-1-ones 的有效方案碘内酯化反应。随后 3,4-dihydro-10-iodo-3-iodomethylene-[1,4]-oxazino[4,3-a]indol-1-ones 的钯交叉偶联反应很容易得到功能化的 oxazinoindolones。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801167
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-甲酸乙酯 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-氟-3-碘-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代 5,7-dihydro-6H-indolo[2,3-c]quinolin-6-one 作为新型选择性 Haspin 抑制剂的设计和生物学评价

  摘要：

  摘要 取代吲哚[2,3 - c ]quinolone-6-ones 库被开发为简化的Lamellarin 等排体。在涉及碘化、Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和还原/内酰胺化序列的四步途径序列后，从吲哚合成。评估了 22 种新衍生物对 Haspin 激酶的抑制活性。其中两个具有 1 nM 和 2 nM 的 IC 50，对包括母体激酶 DYRK1A 和 CLK1 在内的 10 种其他激酶具有选择性。最具选择性的化合物还对骨肉瘤 U-2 OS 细胞系产生了非常有趣的细胞作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2082419

文献信息

• Synthesis of Indolobenzazepinones by Application of an Isocyanide-Based Multicomponent Reaction
  作者：Stéphane Beaumont、Pascal Retailleau、Philippe Dauban、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/ejoc.200800643

  日期：2008.10

  Application of a Ugi multicomponent reaction to oxo acids 4 allows the formation of potentially antimitotic indolobenzazepinones of type 5 in good yields of up to 72 %, whereas the same transformation from the starting substrate 6 gives access to analogues of paullone with yields of up to 89 %. The reaction could be applied to a wide range of isocyanides, thereby ensuring introduction of molecular

  Ugi 多组分反应对含氧酸 4 的应用允许以高达 72 % 的良好产率形成潜在的 5 型抗有丝分裂吲哚苯并氮杂酮，而从起始底物 6 的相同转化可以以高达 89 的产率获得 paullone 的类似物%。该反应可应用于多种异氰化物，从而确保在关键的 C-5 位置引入分子多样性。环己烯基异氰化物的使用允许缩合后改性，而仔细选择胺和吲哚保护基团被证明对于提供生物测试所需的脱保护化合物很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Synthesis of chromeno[3,4-b]indoles as Lamellarin D analogues : A novel DYRK1A inhibitor class
  作者：Cleopatra Neagoie、Emeline Vedrenne、Frédéric Buron、Jean-Yves Mérour、Sorin Rosca、Stéphane Bourg、Olivier Lozach、Laurent Meijer、Brigitte Baldeyrou、Amelie Lansiaux、Sylvain Routier

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.040

  日期：2012.3

  developed as Lamellarin isosters. Synthesis was achieved from indoles after a four-step pathway sequence involving C-3 iodination, a Suzuki cross-coupling reaction, and a one pot deprotection/lactonisation step. Twenty final compounds were tested in order to determine their activity against topoisomerase I and kinases, the two major biological activities of Lamellarins. One newly synthesized derivative exhibited

  开发了取代的chromeno [3,4- b ]吲哚文库作为lamellarin等位基因。在涉及C的四步路径序列之后，由吲哚完成合成-3碘化，Suzuki交叉偶联反应和一锅脱保护/内酯化步骤。测试了二十种最终化合物以确定它们对拓扑异构酶I和激酶（Lamellarins的两种主要生物学活性）的活性。一种新合成的衍生物显示出强大的拓扑异构酶活性，可与参比化合物（例如喜树碱和lamellarin）相比，但激酶抑制作用较弱。其他两种先导化合物被鉴定为新的纳摩尔DYRK1A抑制剂，其他几种药物影响亚微摩尔范围内的激酶。这些结果将使我们能够使用chromeno [3,4- b ]吲哚作为药效团来开发有效治疗涉及DYRK1A的神经系统或肿瘤性疾病的方法。
• New C5-Alkylated Indolobenzazepinones Acting as Inhibitors of Tubulin Polymerization: Cytotoxic and Antitumor Activities
  作者：Laurent Keller、Stéphane Beaumont、Jian-Miao Liu、Sylviane Thoret、Jérôme S. Bignon、Joanna Wdzieczak-Bakala、Philippe Dauban、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/jm701466p

  日期：2008.6.1

  A series of 5-alkylindolobenzazepin-7-ones was synthesized by Suzuki coupling between 3-iodoindole-2-carboxylates and the appropriate alpha-alkylbenzylamino o-boronic acids followed by cyclization to the lactam. Derivatives having a linear alkyl chain at C5 were found to be highly cytotoxic to KB cells with IC50 values in the 30-80 nM range. These compounds also inhibited the polymerization of tubulin with IC50's of 1-2 mu M. Compound 4f ((S)-5-ethyl) showed comparable antiproliferative activities (IC50's of 30-70 nM) in a variety of cancer cell lines, cell growth being arrested at the G2/M phase. Compound 4f induced apoptosis in a dose-dependent manner in three different cancer cell lines and was shown to affect cell morphology in a manner consistent with its inhibitory action on tubulin polymerization. Using the experimental model of glioma grafted on the chick chorio-allantoic membrane, local treatment with compound 4f markedly reduced tumor progression.
• Synthesis and evaluation of heterocycle structures as potential inhibitors of Mycobacterium tuberculosis UGM
  作者：Carine Maaliki、Jian Fu、Sydney Villaume、Albertus Viljoen、Clément Raynaud、Sokaina Hammoud、Jérôme Thibonnet、Laurent Kremer、Stéphane P. Vincent、Emilie Thiery

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115579

  日期：2020.7

  In this study, we screen three heterocyclic structures as potential inhibitors of UDP-galactopyranose mutase (UGM), an enzyme involved in the biosynthesis of the cell wall of Mycobacterium tuberculosis. In order to understand the binding mode, docking simulations are performed on the best inhibitors. Their activity on Mycobacterium tuberculosis is also evaluated. This study made it possible to highlight an "oxazepino-indole" structure as a new inhibitor of UGM and of M. tuberculosis growth in vitro.