1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethanone | 429642-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethanone
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5,7-dimethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 429642-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 357.39
• InChiKey: RDMYXZLESVAHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxy-5,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethanone 在 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 bovine serum albumin 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  描绘来自汉逊德巴利酵母的不同短链脱氢酶还原酶的底物多样性。

  摘要：

  短链脱氢酶还原酶（SDR）已用于催化将许多芳香族/脂肪族前手性酮还原为它们各自的醇。但是，很少有数据阐明其先天生物学作用和多样的底物空间。在这项研究中，我们对汉森Debaryomyces hansenii的无注释SDR（DHK）进行了深入的生化特性分析和底物空间定位（含278个手性酮），并将其与结构和功能上具有特征的SDR伸长Synechococcus elongatus进行了比较。PCC 7942 FabG来描述其工业意义。观察到，尽管HKH的转化率更高，但DHK却比FabG效率更高，可以减少各种酮。FabG结构与DHK的同源性模型以及底物与两种结构的对接的比较表明，在DHK的底物结合位点附近存在其他柔性环。使用差示扫描荧光法通过实验证实了FabG和DHK的辅因子和底物结合位点的比较弹性。据推测，尽管保留了催化三单元组的位置，但环的柔韧性可能是DHK优异的催化效率的原因。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0170202

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSING AND/OR TREATING A GROWTH RELATED DISEASE AND/OR A CLINICAL CONDITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SUPPRESSION ET/OU DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE LIÉE À LA CROISSANCE ET/OU DE SON ÉTAT CLINIQUE
  申请人：CK BIOTECHNOLOGY CO

  公开号：WO2020079570A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Therapeutic compositions comprising one or more agents that inhibit CXXC5-DVL interface, and methods of administering those therapeutic compositions to model, treat, reduce resistance to treatment, prevent, and diagnose a condition/disease associated with growth or a related clinical condition thereof, are disclosed.

  本文揭示了包含一个或多个抑制CXXC5-DVL界面的药剂的治疗组合物，以及将这些治疗组合物用于模拟、治疗、减少对治疗的抵抗力、预防和诊断与生长或相关临床状况有关的疾病/疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSING AND/OR TREATING A GROWTH RELATED DISEASE AND/OR A CLINICAL CONDITION THEREOF
  申请人：CK Biotech Inc.

  公开号：US20210323918A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Therapeutic compositions comprising one or more agents that inhibit CXXC5-DVL interface, and methods of administering those therapeutic compositions to model, treat, reduce resistance to treatment, prevent, and diagnose a condition/disease associated with growth or a related clinical condition thereof, are disclosed.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSING AND/OR TREATING METABOLIC DISEASES AND/OR A CLINICAL CONDITION THEREOF
  申请人：CK Biotech Inc.

  公开号：US20210403432A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Therapeutic compositions comprising one or more agents that inhibit CXXC5-DVL interface, and methods of administering those therapeutic compositions to model, treat, reduce resistance to treatment, prevent, and diagnose a condition/disease associated with a metabolic disease or a related clinical condition thereof, are disclosed.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSING AND/OR TREATING METABOLIC DISEASES AND/OR A CLINICAL CONDITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SUPPRESSION ET/OU DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET/OU D'UNE AFFECTION CLINIQUE ASSOCIÉE
  申请人：CK BIOTECHNOLOGY CO

  公开号：WO2020079569A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Therapeutic compositions comprising one or more agents that inhibit CXXC5-DVL interface, and methods of administering those therapeutic compositions to model, treat, reduce resistance to treatment, prevent, and diagnose a condition/disease associated with a metabolic disease or a related clinical condition thereof, are disclosed.
• Delineating Substrate Diversity of Disparate Short-Chain Dehydrogenase Reductase from Debaryomyces hansenii
  作者：Arindam Ghatak、Nagakumar Bharatham、Anirudh P. Shanbhag、Santanu Datta、Janani Venkatraman

  DOI：10.1371/journal.pone.0170202

  日期：——

  been utilized for catalyzing the reduction of many aromatic/aliphatic prochiral ketones to their respective alcohols. However, there is a paucity of data that elucidates their innate biological role and diverse substrate space. In this study, we executed an in-depth biochemical characterization and substrate space mapping (with 278 prochiral ketones) of an unannotated SDR (DHK) from Debaryomyces hansenii

  短链脱氢酶还原酶（SDR）已用于催化将许多芳香族/脂肪族前手性酮还原为它们各自的醇。但是，很少有数据阐明其先天生物学作用和多样的底物空间。在这项研究中，我们对汉森Debaryomyces hansenii的无注释SDR（DHK）进行了深入的生化特性分析和底物空间定位（含278个手性酮），并将其与结构和功能上具有特征的SDR伸长Synechococcus elongatus进行了比较。PCC 7942 FabG来描述其工业意义。观察到，尽管HKH的转化率更高，但DHK却比FabG效率更高，可以减少各种酮。FabG结构与DHK的同源性模型以及底物与两种结构的对接的比较表明，在DHK的底物结合位点附近存在其他柔性环。使用差示扫描荧光法通过实验证实了FabG和DHK的辅因子和底物结合位点的比较弹性。据推测，尽管保留了催化三单元组的位置，但环的柔韧性可能是DHK优异的催化效率的原因。