5-氟-4,6-二氯烟酸乙酯 | 154012-17-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-4,6-二氯烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,6-dichloro-5-fluoronicotinate
• 英文别名: ethyl 4,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 154012-17-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂FNO₂
• 分子量: 238.046
• InChiKey: PJAYGSDXQHYXNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用广泛的5-氟-4,6-二氯烟酸乙酯可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及医药化工生产中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-4,6-二氯烟酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-chloro-1-cyclopropyl-8-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列7-氨基-1-环丙基-8-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  已经制备了一系列的7-氨基-1-环丙基-1，4-二氢-8-氟-4-氧代-1，6-萘啶-3-羧酸，并评估了其抗菌活性。这些化合物是通过使用必要的氮亲核试剂从7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-8-氟-4-氧代-1,6-萘吡啶-3-羧酸中取代氯取代基而制得的产生标题化合物。萘啶酸由2，4-二羟基-3-硝基-5-吡啶甲酸乙酯经十个步骤合成。序列中的关键步骤是使用衍生自3-氨基-2,4-二氯-5-吡啶甲酸乙酯的重氮鎓离子的六氟磷酸盐进行的Schiemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300402
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基烟酸乙酯 在 镍 hexafluorophosphoric acid 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 26.0~150.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 21.08h， 生成 5-氟-4,6-二氯烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一系列7-氨基-1-环丙基-8-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  已经制备了一系列的7-氨基-1-环丙基-1，4-二氢-8-氟-4-氧代-1，6-萘啶-3-羧酸，并评估了其抗菌活性。这些化合物是通过使用必要的氮亲核试剂从7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-8-氟-4-氧代-1,6-萘吡啶-3-羧酸中取代氯取代基而制得的产生标题化合物。萘啶酸由2，4-二羟基-3-硝基-5-吡啶甲酸乙酯经十个步骤合成。序列中的关键步骤是使用衍生自3-氨基-2,4-二氯-5-吡啶甲酸乙酯的重氮鎓离子的六氟磷酸盐进行的Schiemann反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300402

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• [EN] COMPOUNDS AS CDK2/4/6 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2/4/6
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021170076A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Provided are certain CDK2/4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些CDK2/4/6抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• [EN] MUTANT KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS MUTANTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022271823A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The disclosure includes compounds of Formula (1)-(4) wherein each of Warhead, R1, R2, R3, L1, L2, L3, L4, L5, L6, R, Q1, Q2, Q3, W1, W2, m, n, and i, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本公开涉及公式（1）-（4）的化合物，其中Warhead、R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5、L6、R、Q1、Q2、Q3、W1、W2、m、n和i均在此定义。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS G12D<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022194191A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided are heterocyclics as inhibitors of KRAS G12D, in particular a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that are useful for treatment of KRAS G12D mediated diseases and conditions such as cancer.

  提供了杂环类化合物作为KRAS G12D抑制剂，特别是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗KRAS G12D介导的疾病和条件，如癌症。