butyl 1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropanesulfonate | 1335100-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropanesulfonate
• 英文别名: butyl 1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropane-1-sulfonate
• CAS: 1335100-29-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅S
• 分子量: 252.332
• InChiKey: ZPHIIMKYBDCJBE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropanesulfonate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHENYL)AMINO]-6-METHOXYPHENYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYL)AMINO]-6-MÉTHOXYPHÉNYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES

  摘要：

  该发明涉及一种新的对(S)-和(R)-对映体进行选择性的制备方法，该方法是制备N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-5-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙烷磺酰胺的(S)-和(R)-对映体，以及新的中间化合物，以及利用这些新的中间化合物制备N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙烷磺酰胺的(S)-和(R)-对映体。

  公开号：

  WO2012163799A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl 1-[(2S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hydroxypropyl]cyclopropanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butyl 1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHENYL)AMINO]-6-METHOXYPHENYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYL)AMINO]-6-MÉTHOXYPHÉNYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES

  摘要：

  该发明涉及一种新的对(S)-和(R)-对映体进行选择性的制备方法，该方法是制备N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-5-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙烷磺酰胺的(S)-和(R)-对映体，以及新的中间化合物，以及利用这些新的中间化合物制备N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙烷磺酰胺的(S)-和(R)-对映体。

  公开号：

  WO2012163799A1

文献信息

• CHIRAL SYNTHESIS OF N--1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES
  申请人：Fey Peter

  公开号：US20140155637A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a novel enantioselective method of preparing (S)- and (R)-enantiomers of N-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-5 methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamide, to novel intermediate compounds, and to the use of said novel intermediate compounds for the preparation of said (S)- and (R)-enantiomers of N-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamide.

  本发明涉及一种新的对称选择性方法，用于制备N-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-5-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙磺酰胺的(S)-和(R)-对映体，以及新的中间体化合物，以及使用所述新的中间体化合物制备所述N-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙磺酰胺的(S)-和(R)-对映体。
• CHIRAL SYNTHESIS OF N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHENYL)AMINO]-6-METHOXYPHENYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2714652B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• US9328066B2
  申请人：——

  公开号：US9328066B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHENYL)AMINO]-6-METHOXYPHENYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE DE N-{3,4-DIFLUORO-2-[(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYL)AMINO]-6-MÉTHOXYPHÉNYL}-1-[2,3-DIHYDROXY-PROPYL]CYCLOPROPANESULFONAMIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012163799A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a novel enantioselective method of preparing (S)- and (R)-enantiomers of N-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-5 methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamide, to novel intermediate compounds, and to the use of said novel intermediate compounds for the preparation of said (S)- and (R)-enantiomers of N-3,4-difluoro-2-[(2- fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy- propyl]cyclopropanesulfonamide.

  该发明涉及一种新的对(S)-和(R)-对映体进行选择性的制备方法，该方法是制备N-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-5-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙烷磺酰胺的(S)-和(R)-对映体，以及新的中间化合物，以及利用这些新的中间化合物制备N-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-[2,3-二羟基-丙基]环丙烷磺酰胺的(S)-和(R)-对映体。