(E)-2-(2-methoxy-4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid | 1357099-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(2-methoxy-4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-methoxy-4-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1357099-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: STDHYMOSWUJLJQ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxy-4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid 、 4β-amino-4-deoxypodophyllotoxin 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4β-[2-(2-methoxy-4-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propenyl]phenoxy)acetamido]-4-deoxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  凋亡诱导剂4β-烷基氨基doc唑和4β-肉桂基鬼臼毒素的合成及其抗癌活性

  摘要：

  已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系（A-549，A375，MCF-7，HT-29和ACHN）的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明，这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.024
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl-2-(2-methoxy-4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-2-(2-methoxy-4-(3-(3-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  凋亡诱导剂4β-烷基氨基doc唑和4β-肉桂基鬼臼毒素的合成及其抗癌活性

  摘要：

  已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系（A-549，A375，MCF-7，HT-29和ACHN）的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明，这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.024

文献信息

• Synthesis and anticancer activity of 4β-alkylamidochalcone and 4β-cinnamido linked podophyllotoxins as apoptotic inducing agents
  作者：Ahmed Kamal、Adla Mallareddy、Paidakula Suresh、V. Lakshma Nayak、Rajesh V.C.R.N.C. Shetti、N. Sankara Rao、Jaki R. Tamboli、Thokhir B. Shaik、M.V.P.S. Vishnuvardhan、S. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.11.024

  日期：2012.1

  e and 4β-cinnamido linked podophyllotoxin congeners have been synthesized. All the twenty nine compounds were evaluated for anticancer activity against five human cancer cell lines (A-549, A375, MCF-7, HT-29 and ACHN). Some of the synthesized compounds showed good anticancer activity that is comparable to etoposide. The IC50 of compounds 17a and 17f is 2.7 and 2.1 μM respectively against A-549 cancer

  已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系（A-549，A375，MCF-7，HT-29和ACHN）的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明，这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。