ethyl 4-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate | 1438251-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate；ethyl 4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1438251-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 329.194
• InChiKey: RLDMOPHYICYNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氧化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-(5-(5-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文披露了一种新型咪唑衍生物化合物，即苯并咪唑和氮杂苯并咪唑衍生物，其作为DGAT1抑制剂，并可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。进一步披露了治疗各种与DGAT1相关疾病的方法，以及将本文所述的咪唑化合物用于制造用于该治疗的药物的用途。

  公开号：

  WO2013074387A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 4-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE (SYK) DIAZINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的某些取代二嗪和三嗪化合物（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、Rcy、Cy和t如本文所定义。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2013192088A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE (SYK) DIAZINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192088A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides certain substituted diazine and triazine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Rcy,Cy, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了式（I）的某些取代二嗪和三嗪化合物（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、Rcy、Cy和t如本文所定义。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或状况的方法。
• SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINEASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150166486A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides certain substituted diazine and triazine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了公式(I)（I）的某些取代的二嗪和三嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t的定义如本文所述。本发明还提供包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• Substituted diazine and triazine spleen tyrosine kinease (Syk) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09416111B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The invention provides certain substituted diazine and triazine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Rcy, Cy, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了某些式（I）的取代二嗪和三嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t的定义如本文所述。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。
• SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2863915A1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US9416111B2
  申请人：——

  公开号：US9416111B2

  公开（公告）日：2016-08-16