5-氟-N-(2-甲基-2-丙基)-2-吡啶甲酰胺 | 223444-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-N-(2-甲基-2-丙基)-2-吡啶甲酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-5-fluoropicolinamide
• 英文别名: N-t-butyl-5-fluoro-2-pyridinecarboxamide；N-tert-butyl-5-fluoropyridine-2-carboxamide
• CAS: 223444-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O
• 分子量: 196.224
• InChiKey: XVXCHLVKQSLWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-N-(2-甲基-2-丙基)-2-吡啶甲酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (R)-2-(3-bromo-5-fluoropyridin-2-yl)-4-butyl-4-methyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL

  摘要：

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2020264081A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-吡啶羧酸 、 叔丁胺 生成 5-氟-N-(2-甲基-2-丙基)-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中Ar是可选择取代的苯基等；n为0、1或2；R1为氢原子、可选择取代的烷基等；R2和R3分别为可选择取代的烷基等；R4和R5分别为氢原子或可选择取代的烷基；R6为氢原子、羟基或烷基；或其药学上可接受的盐，可用作治疗视网膜退行性疾病等药物。

  公开号：

  US06384033B1

文献信息

• Amide derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06384033B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A compound of the formula: wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc.; n is 0, 1 or 2; R1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, etc.; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.

  其中 Ar是可选择取代的苯基等；n为0、1或2； R1是氢原子、可选择取代的烷基等；R2和R3分别是可选择取代的烷基等； R4和R5分别是氢原子或可选择取代的烷基；R6是氢原子、羟基或烷基； 或其药学上可接受的盐对于治疗视网膜退行性疾病等疾病是有用的药物。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1034783A1

  公开（公告）日：2000-09-13

  A compound of the formula: wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc. ; n is 0, 1 or 2; R1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc. ; R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, etc. ; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.

  式中的化合物： 式中 Ar 是任选取代的苯基等；n 是 0、1 或 2； R1 是氢原子、任选取代的烷基等；R2 和 R3 独立地是任选取代的烷基等； R4 和 R5 独立地为氢原子或任选取代的烷基； R6 为氢原子、羟基或烷基； 或其药学上可接受的盐可用作治疗视网膜变性疾病等的药物。
• AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RETINAL NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1034783B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3990455A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US6384033B1
  申请人：——

  公开号：US6384033B1

  公开（公告）日：2002-05-07