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UrolithinDTetramethylEther | 146776-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
UrolithinDTetramethylEther
英文别名
3,4,8,9-tetramethoxybenzo[c]chromen-6-one
UrolithinDTetramethylEther化学式
CAS
146776-39-8
化学式
C17H16O6
mdl
——
分子量
316.31
InChiKey
OGOVURNLUWRGET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >214°C (dec.)
  • 沸点:
    498.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    UrolithinDTetramethylEther三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 尿石素D
    参考文献:
    名称:
    鞣花酸衍生物的DNA回旋酶抑制活性。
    摘要:
    发现鞣花酸以与萘啶酸大致相同的效力抑制大肠杆菌DNA促旋酶超螺旋。合成了鞣花酸的三环类似物,其羟基的数量和位置以及它们被卤素取代的程度都不同。讨论了这些类似物的生物学活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10197-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 UrolithinDTetramethylEther
    参考文献:
    名称:
    鞣花酸衍生物的DNA回旋酶抑制活性。
    摘要:
    发现鞣花酸以与萘啶酸大致相同的效力抑制大肠杆菌DNA促旋酶超螺旋。合成了鞣花酸的三环类似物,其羟基的数量和位置以及它们被卤素取代的程度都不同。讨论了这些类似物的生物学活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10197-4
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文献信息

  • Enhancing Autophagy or Increasing Longevity by Administration of Urolithins or Precursors Thereof
    申请人:Amazentis SA
    公开号:US20140018415A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Disclosed are methods, compounds, and compositions useful for increasing autophagy and promoting longevity. The methods, compounds, and compositions relate to urolithins and urolithin precursors and use thereof. Certain urolithins are represented by Formula I, while certain urolithin precursors are represented by Formula IV. The urolithin may be urolithin A, urolithin B, urolithin C, or urolithin D. The urolithin precursor may be ellagic acid or an ellagitannin. The methods include in vivo, ex vivo, and in vitro uses of the compounds and compositions.
    本发明涉及用于增加自噬和促进寿命的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物涉及urolithins和urolithin前体及其使用。某些urolithins由公式I表示,而某些urolithin前体由公式IV表示。所述urolithin可以是urolithin A、urolithin B、urolithin C或urolithin D。所述urolithin前体可以是鞣花酸或鞣花酸单宁。所述方法包括化合物和组合物的体内、体外和体外使用。
  • Enhancing autophagy or increasing longevity by administration of urolithins or precursors thereof
    申请人:Amazentis SA
    公开号:US11020373B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    Disclosed are methods, compounds, and compositions useful for increasing autophagy and promoting longevity. The methods, compounds, and compositions relate to urolithins and urolithin precursors and use thereof. Certain urolithins are represented by Formula I, while certain urolithin precursors are represented by Formula IV. The urolithin may be urolithin A, urolithin B, urolithin C, or urolithin D. The urolithin precursor may be ellagic acid or an ellagitannin. The methods include in vivo, ex vivo, and in vitro uses of the compounds and compositions.
    本发明公开了有助于增加自噬和促进长寿的方法、化合物和组合物。这些方法、化合物和组合物与尿石素和尿石素前体及其用途有关。某些尿磷脂由式 I 表示,而某些尿磷脂前体由式 IV 表示。尿石素可以是尿石素 A、尿石素 B、尿石素 C 或尿石素 D。尿石素前体可以是鞣花酸或鞣花丹宁。这些方法包括化合物和组合物的体内、体外和体外使用。
  • [EN] ENHANCING AUTOPHAGY OR INCREASING LONGEVITY BY ADMINISTRATION OF UROLITHINS OR PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] AMÉLIORATION DE L'AUTOPHAGIE OU AUGMENTATION DE LA LONGÉVITÉ PAR L'ADMINISTRATION D'UROLITHINES OU DE PRÉCURSEURS DE CELLES-CI
    申请人:AMAZENTIS SA
    公开号:WO2014004902A3
    公开(公告)日:2014-03-06
  • TRICYCLIC POLYHYDROXYLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0586608A1
    公开(公告)日:1994-03-16
  • ENHANCING AUTOPHAGY OR INCREASING LONGEVITY BY ADMINISTRATION OF UROLITHINS OR PRECURSORS THEREOF
    申请人:Amazentis SA
    公开号:US20180015069A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are methods, compounds, and compositions useful for increasing autophagy and promoting longevity. The methods, compounds, and compositions relate to urolithins and urolithin precursors and use thereof. Certain urolithins are represented by Formula I, while certain urolithin precursors are represented by Formula IV. The urolithin may be urolithin A, urolithin B, urolithin C, or urolithin D. The urolithin precursor may be ellagic acid or an ellagitannin. The methods include in vivo, ex vivo, and in vitro uses of the compounds and compositions.
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