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3-(6-methyl-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinolin-4-yl)phenol | 1355337-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-methyl-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinolin-4-yl)phenol
英文别名
3-[2-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-6-methylquinolin-4-yl]phenol
3-(6-methyl-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinolin-4-yl)phenol化学式
CAS
1355337-72-2
化学式
C29H21N3O3S
mdl
——
分子量
491.57
InChiKey
QKFHNPPNEVPASL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯基乙炔 、 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(6-methyl-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinolin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    SnCl 2催化的选择性原子经济氨基Diels-Alder反应:2-(1 H -Pyrrolo [2,3 - b ] pyridin-3-yl)quinolines的合成
    摘要:
    已经描述了通过SnCl 2催化的多组分反应合成2-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基)喹啉。该反应以原子经济的方式进行化学和区域选择性反应,生成24种喹啉衍生物的文库。
    DOI:
    10.1021/jo202256z
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文献信息

  • SnCl<sub>2</sub>-Catalyzed Selective Atom Economic Imino Diels–Alder Reaction: Synthesis of 2-(1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridin-3-yl)quinolines
    作者:Rajendran Suresh、Shanmugam Muthusubramanian、Rajendran Senthilkumaran、Govindaswamy Manickam
    DOI:10.1021/jo202256z
    日期:2012.2.3
    The synthesis of 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinolines by a SnCl2-catalyzed multicomponent reaction has been described. The reaction proceeds chemo- and regioselectively in an atom-economic way, generating a library of 24 quinoline derivatives.
    已经描述了通过SnCl 2催化的多组分反应合成2-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基)喹啉。该反应以原子经济的方式进行化学和区域选择性反应,生成24种喹啉衍生物的文库。
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