5-[8-(1H-imidazol-5-yl)octyl]-1H-imidazole | 97236-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[8-(1H-imidazol-5-yl)octyl]-1H-imidazole
• CAS: 97236-97-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄
• 分子量: 246.355
• InChiKey: UTWARSWGZOGVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[8-(1H-imidazol-5-yl)octyl]-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (2,11,12-Tris-methoxycarbonylamino-dodecyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides

  摘要：

  双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃（n = 4-8）是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应，生成 N-甲酰化双（烯二甲酸酯）混合物。随后除去甲酰基，在木炭上用钯还原并水解，得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4464
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dibromo-dodecane-2,11-dione 、 formamide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以52%的产率得到5-[8-(1H-imidazol-5-yl)octyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides

  摘要：

  双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃（n = 4-8）是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应，生成 N-甲酰化双（烯二甲酸酯）混合物。随后除去甲酰基，在木炭上用钯还原并水解，得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4464