5-氟噻吩-2-甲酸 | 4377-58-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氟噻吩-2-甲酸
• 中文别名: 5-氟-2-噻吩羧酸；5-氟噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-fluorothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 4377-58-6
• 化学式: C₅H₃FO₂S
• mdl: MFCD07787557
• 分子量: 146.142
• InChiKey: XQURBTZGKJENJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141℃
• 沸点：
  271.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

5-氟噻吩-2-羧酸是一种重要的有机合成中间体和医药中间体，可应用于实验室研发及化工生产过程中。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (5-氟-噻吩-2-基)甲醇	(5-fluorothiophen-2-yl)methanol	824983-56-4	C5H5FOS	132.159
  5-氟-2-噻吩甲醛	5-fluorothiophene-2-carbaldehyde	29669-49-6	C5H3FOS	130.143

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟噻吩-2-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 pyridinium tribromide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-溴-1-(5-氟噻吩-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及多环类衍生物受体激动剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在治疗、预防或控制神经障碍类疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115433205A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟噻吩-2-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以1.2 g (82%)的产率得到5-氟噻吩-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for preparing 2-fluorothiophene derivatives

  摘要：

  一种制备化合物的方法，该化合物的结构式为：##STR1##其中R.sup.1为OH，包括以下步骤：a) 用结构式为：##STR2##的化合物在存在结构式为R.sup.4 P.sup.+ Z.sup.-和结构式为R.sup.5 vic (COW).sub.2的化合物的情况下，与结构式为M.sup.2 F的无机氟化物（其中M.sup.2是碱金属阳离子）在高温下处理；形成结构式为：##STR3##和b) I）用结构式为MOH的碱金属阳离子的水溶液处理结构式为IV的化合物；ii）用矿酸处理步骤i）的产物。一种结构式为：##STR4##的化合物，其中R.sup.1选择自卤素、R.sup.7 O、R.sup.7 COO和N(R.sup.8).sub.2的组，其中R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(C.sub.6 -C.sub.10)芳基，每个R.sup.8选择自氢和R.sup.7，条件是当R.sup.1为R.sup.7 O时，R.sup.7不是甲基。

  公开号：

  US06096901A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。
• ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180271837A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A compound of Formula (I)) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: wherein R 1 through R 3 , and L are as defined herein.

  提供了一种具有治疗听力丧失或平衡紊乱作用的化合物（I）的药物可接受盐，其中R1至R3和L如本文所定义。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF INCREASING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR AUGMENTER L'ACTIVITÉ DU CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017019589A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure features compounds such as those having the Formulae (I) and (II), which can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells. The present disclosure also features methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity or a condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a disclosed compound, such as a compound of Formula (I) or (II).

  本公开涉及化合物，例如具有式(I)和(II)的化合物，可以增加在人类支气管上皮细胞（hBE）中测量的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）活性。本公开还涉及治疗与CFTR活性降低或蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用所述化合物的有效量，例如式(I)或(II)的化合物。
• [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017112853A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涵盖了使用公开化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘的方法，可选择性地与一个或多个额外活性药剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。