5-氟噻吩-2-甲腈 | 32415-91-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氟噻吩-2-甲腈
• 中文别名: 5-氰基-2-氟噻吩
• 英文名称: 5-fluorothiophene-2-carbonitrile
• CAS: 32415-91-1
• 化学式: C₅H₂FNS
• mdl: MFCD11042555
• 分子量: 127.142
• InChiKey: FJVHOYMXDVKVCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟噻吩-2-甲腈 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-((6-methoxy-3-pyridinyl)methylene)-2-(5-fluoro-2-thienyl)-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF CASEIN KINASE 1DELTA AND CASEIN KINASE 1E

  摘要：

  提供了一种新型的噁唑酮衍生物，具有对酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制活性。此外，该抑制剂还能抑制酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε，因此还提供了一种用于治疗和/或预防与酪蛋白激酶1δ或酪蛋白激酶1ε的激活机制相关的疾病的药物剂。此外，还提供了一种用于治疗尤其是昼夜节律紊乱（包括睡眠障碍）、中枢神经退行性疾病和癌症的药物剂。一种酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制剂，包括作为活性成分的噁唑酮衍生物，其表示如下通用式（1），其盐、溶剂或水合物：其中X代表卤素原子（可以是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的任意一种）。

  公开号：

  US20130137730A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻酚-2-甲腈 在 potassium fluoride 、 四苯基溴化膦 、 邻苯二甲酰氯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-氟噻吩-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF CASEIN KINASE 1DELTA AND CASEIN KINASE 1E

  摘要：

  提供了一种新型的噁唑酮衍生物，具有对酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制活性。此外，该抑制剂还能抑制酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε，因此还提供了一种用于治疗和/或预防与酪蛋白激酶1δ或酪蛋白激酶1ε的激活机制相关的疾病的药物剂。此外，还提供了一种用于治疗尤其是昼夜节律紊乱（包括睡眠障碍）、中枢神经退行性疾病和癌症的药物剂。一种酪蛋白激酶1δ和酪蛋白激酶1ε的抑制剂，包括作为活性成分的噁唑酮衍生物，其表示如下通用式（1），其盐、溶剂或水合物：其中X代表卤素原子（可以是氟原子、氯原子、溴原子或碘原子中的任意一种）。

  公开号：

  US20130137730A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014170020A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及通式(I)的新型取代的稠合嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如说明书中所定义，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可通过抑制PDE4酶治疗的病症和疾病的药物。
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080996A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula I: (I) wherein the variables are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture thereof, formulations and methods of use thereof are disclosed.

  公式I的化合物：（I）其中变量如本文所述，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、对映体、拉克酸盐、非对映异构体或其混合物，以及其使用的配方和方法。
• Processes and intermediates for preparing 2-fluorothiophene derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06043379A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  A process for the preparation of the compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is OH, which comprises the steps of a) treating the compound of the formula ##STR2## with an inorganic fluoride, of the formula M.sup.2 F wherein M.sup.2 is an alkali metal cation, at an elevated temperature in the presence of a compound of the formula R.sup.4 P.sup.+ Z.sup.- and a compound of the formula R.sup.5 vic (COW).sub.2 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are each selected from optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.10)aryl and optionally substituted (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, and W is halo; to form the compound of the formula; ##STR3## and b) i) treating the compound of the formula IV with an aqueous solution of a base, of the formula MOH, wherein M is an alkali metal cation, and ii) treating the product of step i) with a mineral acid. A compound of the formula ##STR4## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of, halo, R.sup.7 O, R.sup.7 COO and N(R.sup.8).sub.2 wherein R.sup.7 is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.6 -C.sub.10)aryl and each R.sup.8 is selected from hydrogen and R.sup.7 with the proviso that R.sup.7 is not methyl when R.sup.1 is R.sup.7 O.

  一种制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为OH，包括以下步骤：a) 用化学式为M.sup.2 F的无机氟化物处理化合物##STR2##，其中M.sup.2是碱金属阳离子，在存在化学式为R.sup.4 P.sup.+ Z.sup.-和化学式为R.sup.5 vic (COW).sub.2的化合物的情况下，在高温下处理；其中R.sup.4和R.sup.5分别选自可选择的取代(C.sub.6 -C.sub.10)芳基和可选择的取代(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，W为卤素；形成化合物的化学式；##STR3##和b) i) 用化学式为MOH的碱性水溶液处理化合物IV；其中M为碱金属阳离子，ii) 用矿酸处理步骤i)的产物。一种化合物的化学式##STR4##其中R.sup.1选自卤素、R.sup.7 O、R.sup.7 COO和N(R.sup.8).sub.2的群，其中R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(C.sub.6 -C.sub.10)芳基，每个R.sup.8选自氢和R.sup.7，但R.sup.7不是甲基当R.sup.1是R.sup.7 O。
• Improved Synthesis of Tetrakis(2‐thienyl)methane
  作者：Kouzou Matsumoto、Toru Tanaka、Masaji Oda

  DOI：10.1081/scc-200036572

  日期：2004.12.31

  is the key reaction for the introduction of the fourth 2‐thienyl group, has been developed, thus, reaction of tris(2‐thienyl)methyl anion with 2‐fluoro‐5‐cyanothiophene smoothly proceeded to give (5‐cyano‐2‐thienyl)‐tris(2‐thienyl)methane in good yield. Alkaline hydrolysis of the cyano group to carboxylic acid followed by decarboxylation at 180°C in quinoline in the presence of copper(I) oxide afforded

  摘要 四（2-噻吩基）甲烷的改进合成，其中芳香亲核取代是引入第四个 2-噻吩基的关键反应，因此，三（2-噻吩基）甲基阴离子与2-氟-5-氰基噻吩顺利地以良好的产率得到（5-氰基-2-噻吩基）-三（2-噻吩基）甲烷。氰基碱水解为羧酸，然后在 180°C 下在氧化铜（I）存在下在喹啉中脱羧，得到母体四（2-噻吩基）甲烷，总产率为 50%。
• Opioid receptor antagonists
  申请人：Benesh Rae Dana

  公开号：US20060166987A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound of the formula I: (I) wherein the variables are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture thereof, formulations and methods of use thereof are disclosed.

  公式I的化合物：(I) 其中变量如此处所述，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、外消旋体、差向异构体或其混合物，以及其制剂和使用方法的披露。

表征谱图