(5-氟-噻吩-2-基)甲醇 | 824983-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: (5-氟-噻吩-2-基)甲醇
• 中文别名: 5-氟噻吩-2-甲醇
• 英文名称: (5-fluorothiophen-2-yl)methanol
• CAS: 824983-56-4
• 化学式: C₅H₅FOS
• mdl: MFCD15976395
• 分子量: 132.159
• InChiKey: ANQLQOQLYYSYQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氟-噻吩-2-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61 %的产率得到5-氟-2-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  The present disclosure describes glucocorticoid agonist compounds, their conjugates with binding proteins, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods and uses for treating diseases or conditions, such as autoimmune or inflammatory conditions.

  公开号：

  WO2024020164A2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟噻吩-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(5-氟-噻吩-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [DE] AMID-SUBSTITUIERTE 1,2,4-TRIAZIN-5 (2H)-ONE ZUR BEHANDLUNG VON CHRONISCH INFLAMMATORISCHEN KRANKHEITEN
  [EN] AMIDE-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZIN-5(2H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CHRONICALLY INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] 1,2,4-TRIAZINO-5(2H)-ONES A SUBSTITUTION AMIDE DESTINEES AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及取代酰胺的1,2,4-三嗪-5(2H)-酮以及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是慢性炎症性疾病，如风湿性疾病等，以及心血管疾病，如血脂异常、动脉粥样硬化和冠心病的用途，如化学式(I)。

  公开号：

  WO2005003118A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGÉNASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021050700A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure describes compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V). The compounds described herein may be cyclooxygenase (COX) (e.g., cyclooxygenase 2 (COX2)) inhibitors. The compounds may be radiolabeled. The compounds (e.g., radiolabeled compounds) may be useful (e.g., as positron emission tomography (PET) imaging agents) for diagnosing a disease. The compounds may also be useful for treating or preventing a disease. The present disclosure also describes pharmaceutical compositions and kits including the compounds; and methods of using the compounds.

  本公开描述了以下式的化合物：(I)，(II)，(III)，(IV)，(V)。本文描述的化合物可能是环氧合酶（COX）（例如，环氧合酶2（COX2））抑制剂。这些化合物可能被放射标记。这些化合物（例如，放射标记化合物）可能用于诊断疾病（例如，作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂）。这些化合物也可能用于治疗或预防疾病。本公开还描述了包括这些化合物的药物组合物和试剂盒；以及使用这些化合物的方法。
• [DE] AMID-SUBSTITUIERTE 1,2,4-TRIAZIN-5 (2H)-ONE ZUR BEHANDLUNG VON CHRONISCH INFLAMMATORISCHEN KRANKHEITEN<br/>[EN] AMIDE-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZIN-5(2H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CHRONICALLY INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZINO-5(2H)-ONES A SUBSTITUTION AMIDE DESTINEES AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005003118A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft Amid-substituierte 1,2,4-Triazin-5(2H)-one und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von chronisch inflammatorischen Erkrankungen, wie z.B. Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises, und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z.B. Dyslipidämien, Arteriosklerose und koronare Herzerkrankungen Formel (I).

  这项发明涉及取代酰胺的1,2,4-三嗪-5(2H)-酮以及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是慢性炎症性疾病，如风湿性疾病等，以及心血管疾病，如血脂异常、动脉粥样硬化和冠心病的用途，如化学式(I)。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150018363A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物，可用作预防或治疗肥胖等药物。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐所表示的化合物。