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(2E)-N-sec-butyl-3-phenylacrylamide | 97871-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-N-sec-butyl-3-phenylacrylamide
英文别名
N-Isobutylcinnamamid;N-Sec-butylcinnamamide;(E)-N-butan-2-yl-3-phenylprop-2-enamide
(2E)-N-sec-butyl-3-phenylacrylamide化学式
CAS
97871-50-6
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
HOKNEZLZDQSGDN-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-N-sec-butyl-3-phenylacrylamide三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (E)-N-sec-butyl-3-phenylacrylimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    硫卡宾和烷氧基卡宾钨配合物通常表现出不同的反应路径
    摘要:
    在POCl 3 / Et存在下,(丁基)硫代碳烯钨配合物[(OC)5 WC(SEt)Bu](1a)与α,β-不饱和仲酰胺R 2 CHCHC(O)NHR 1 4的缩合3 N得到环戊二亚胺12,而在类似条件下的同构烷氧基卡宾络合物[(OC)5 WC(OEt)Bu](1c)得到(N-烯氨基)乙氧基卡宾化合物9。此外,(甲基)硫卡宾钨配合物[(OC)5 WC(SEt)Me](1b)与酰胺4的缩合产生环戊烯亚胺19和亚烯基配合物20,而相应的乙氧基卡宾配合物[(OC)5 WC(OEt)CH 3 ](1d)在相似条件下形成4- NH-氨基-1-钨-1,3,5-己三烯16。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.03.014
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文献信息

  • Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
    申请人:Pardes Biosciences, Inc.
    公开号:US11524940B1
    公开(公告)日:2022-12-13
    The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.
    本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调(如病毒感染)中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶,如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。
  • Thiocarbene and alkoxycarbene tungsten complexes exhibit typically different reaction paths
    作者:Frank Nitsche、Rudolf Aumann、Roland Fröhlich
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.03.014
    日期:2007.6
    (butyl)thiocarbene tungsten complex [(OC)5WC(SEt)Bu] (1a) with an α,β-unsaturated secondary acid amide R2CHCHC(O)NHR14 in the presence of POCl3/Et3N gives cyclopentadienimines 12, whereas the isostructural alkoxycarbene complex [(OC)5WC(OEt)Bu] (1c) under similar conditions affords a (N-enamino)ethoxycarbene compound 9. Furthermore, condensation of the (methyl)thiocarbene tungsten complex [(OC)5WC(SEt)Me] (1b)
    在POCl 3 / Et存在下,(丁基)硫代碳烯钨配合物[(OC)5 WC(SEt)Bu](1a)与α,β-不饱和仲酰胺R 2 CHCHC(O)NHR 1 4的缩合3 N得到环戊二亚胺12,而在类似条件下的同构烷氧基卡宾络合物[(OC)5 WC(OEt)Bu](1c)得到(N-烯氨基)乙氧基卡宾化合物9。此外,(甲基)硫卡宾钨配合物[(OC)5 WC(SEt)Me](1b)与酰胺4的缩合产生环戊烯亚胺19和亚烯基配合物20,而相应的乙氧基卡宾配合物[(OC)5 WC(OEt)CH 3 ](1d)在相似条件下形成4- NH-氨基-1-钨-1,3,5-己三烯16。
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