tert-butyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 1572039-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-methyl-1,2-diphenylimidazole-4-carboxylate；tert-butyl 5-methyl-1,2-diphenylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1572039-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: UWSBXRQLBQSSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(phenylamino)but-2-enoate 、 苄胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由烯胺和苄胺电化学合成 1,2,4,5-四取代咪唑

  摘要：

  在不分电解条件下开发了一种合成1,2,4,5-四取代咪唑的电化学方法。该合成是基于通过烯胺和胺的电化学 C(sp 3 )-H 胺化具体实现的。使用容易获得的起始材料，避免使用过渡金属和氧化剂。该方法的实用性在于其广泛的底物适应性和为合成GABA A受体类似物提供简单的绿色途径的能力。

  DOI：

  10.1039/d1ob00942g

文献信息

• A concise synthesis of highly substituted imidazoles via copper-mediated oxidative C–H functionalization
  作者：Amit N. Pandya、Devendra K. Agrawal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.136

  日期：2014.3

  We herein report a simple and concise route for the synthesis of highly substituted imidazole derivatives via copper-mediated oxidative C-H functionalization in good to high yields. The advantage of the reaction lies in its mild reaction conditions and readily available starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.